東莞華檢電磁技術有限公司

時間：2017-11-29作者：深圳市華檢檢測技術有限公司瀏覽：42

深圳市華檢檢測技術有限公司專注于檢測檢驗,深圳檢驗中心,醫療器械EMC整改,環境體系認證,智能穿戴RF測試,電氣*信息技術認證等

• 詞條

  詞條說明

• 【歐盟】發布EN60335-2-9執行的限制條件決議

  據悉，2017年7月21日，歐盟官方發布了關于協調標準E**0335-2-9執行的限制條件決議(EU) 2017/1357， 該決議自頒布之日起，即刻生效。 ? 一、(EU) 2017/1357的主要內容及其要求： 基于LVD指令2014/35/EU的Annex I中1(c)和2(b)條要求，如果產品滿足EN 60335-2-9標準的以下3條要求,并不能滿足LVD指令附錄I中對產品*

• DoC&VoC計劃正式變更為SDoC政策

  2017 年 11 月 2 日，美國聯邦通信**（FCC）官方發布消息稱，為簡化無線裝置設備的認證流程和明確電子標簽使用規范， DoC & VoC 計劃正式變更為 SDoC 。 SDoC，即 Supplier’s Declaration of Conformity ，設備供應商（注：該供應商必須是美國當地的公司）將對符合規定標準或要求的設備進行檢測，符合規定的設備需提供相關文件（如 S

• 醫療器械YY0505-2012 EMC電磁兼容標準解析,華檢檢測

  摘要：伴隨越來越多的醫用電子設備的開發和使用，如何解決醫用電子設備的電磁兼容性問題，提高醫用電子設備的可靠性和*性，已經成為一個非常重要和迫切的研究課題。文章分析了電磁兼容問題的基本分類、電磁兼容現象的危害，以及醫用電子設備的電磁兼容標準基本要求。 前言 電磁兼容性（ElectromagneTIc CompaTIbility，EMC）是指設備或系統在其電磁環境中能正常工作且不對該環境中任何事物

• 【RED新動態】針對產品包裝要求的文件正式出臺

  2017年7月20日，歐盟針對適用于RED的產品包裝要求發布了實施措施，即COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/1354，并規定從2017年8月9日起開始強制實施！ 新法規針對RED產品包裝的要求如下： 1.針對有使用限制或授權使用要求的無線電設備產品，包裝標示方式應使用以下兩種方式之一進行標示： ? 2.根據RED指令article