詞條
詞條說明
潔凈壓縮空氣為很多藥企使用介質之一,其質量監測指標特別是對于無菌藥品來說是非常重要的。對于潔凈壓縮空氣的監測項目和頻率,相關的法規和指導書均有描述,可作為風險評估的參考:1.露點:l 根據《GMP指南》(無菌藥品)*53頁中說明,露點的實際是空氣中的含水量,故在壓縮空氣中露點與水分可監測一項即可,根據本公司的檢測儀器現狀,選擇露點作為日常監測項目。l 根據ISPE Good Practice Gu
廣州市微生物研究所集團股份有限公司目前合作的實驗室通過CNAS,CMA(EZ),所出具的任何一張報告都有CNAS,CMA資質,確保出具的每份報告都具有的法律效力。生物安全柜檢測的注意事項:1、平行擺放柜內物品;2.操作宜緩慢;3、柜內移動物品時應盡量避免交叉污染;4、避免震動;5、柜內盡量不要使用明火。生物安全柜檢測項目有哪些:1、外觀:①柜體表面無明顯劃傷,化妝品車間潔凈檢測,銹跡壓痕,化妝品車間潔凈檢
**凈工作臺的檢測項目有:噪聲、引射作用、掃描檢漏、振動幅值、氣流狀態、沉降菌濃度、照度、空氣潔凈度、進風風速、風速、風量中科檢測具備多種潔凈領域檢測資質,無論外在空氣條件如何變化,潔凈室內都能具有維持原先所設定要求潔凈度、溫濕度和壓力等性能。**凈工作臺檢測、**凈工作臺的工作原理可以理解為:通過風機將空氣吸入預過濾器,經由靜壓箱進入過濾器過濾,將過濾后的空氣以垂直或水平氣流的狀態送出,使操作區域達到
公司名: 廣州市微生物研究所集團股份有限公司
聯系人: 楊工
電 話: 020-61307680
手 機: 13822200442
微 信: 13822200442
地 址: 廣東廣州黃埔區廣州市蘿崗區尖塔山路1號
郵 編: