無塵室空氣清潔要點是什么

時間：2018-09-30

作者：山東星月凈化工程有限公司

詞條
詞條說明
無塵室為什么要裝風淋室
般的風淋室是為工作人員和物料進入無塵車間專門設置的特別的通道。目的就是為了減少工作人員和物料進入到潔凈室的時候帶入的塵埃和，同時，就是起到氣閘室密閉無塵室的作用。一般可以使用在所有的無塵室和潔凈室配套之間。風淋室就是先利用高效空氣過濾器來過濾氣流，然后通過旋轉的噴嘴從不同的方向噴向工作人員的身上和物料的上面，從而能夠清除人和物料表面的塵埃，然后帶有塵埃的空氣就再通過初、高效空氣過濾器后再次循環(huán)
藥廠潔凈室工藝裝備的具體方法
合理設計空氣潔凈等級在藥廠潔凈室設計中，對空氣潔凈度等級標準的確定，應在保證生產質量的前提下，綜合考慮工藝生產能力、設備的大小、操作方式和前后生產工序的連接方式、操作人數、設備自動化程度、設備檢修空間、設備清洗方式等因素，以降低投資和運行費用，達到節(jié)能要求。一是按生產要求確定凈化等級，如對稀配可定為1萬級，而濃配對環(huán)境要求不高，可定為10萬級。二是對潔凈度要求高、操作崗位相對固定的場所使用局部
潔凈工程的定義及應用
隨著工業(yè)化的不斷延伸，科學家針對潔凈工程方面的空氣污染的研究就越來越詳細，有研究指出，室內與其他建筑物內的空氣比室外空氣的污染程度較為嚴重！甚至連一些工業(yè)化程度較高的國家也是這樣。另外，一些室內空氣污染物（例如：甲醛、氨、病害菌、TVOC）被科學家認為是對人體健康產生十分不利影響的，因此，潔凈就是一個很好的治理污染源的工具。潔凈工程較主要的作用是控制產品接觸大氣的潔凈度及溫濕度，使產品能在一個
醫(yī)用潔凈要求再升級潔凈風柜
GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準，GMP要求制藥、食品等生產企業(yè)應具備良好的生產設備，合理的生產過程，完善的質量管理和嚴格的檢測系統(tǒng)，確保較終產品質量符合法規(guī)要求。新版GMP是:2013年12月31日前，血液制品、等要求達到新版GMP要求；第二步是在2015年12月31日前實現全部達標，到規(guī)定時間點未能達標的企業(yè)，必須停止生產。在生產環(huán)境上，新版GMP將藥品生產所需的潔凈區(qū)分為