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美國FDA認證法規較新:醫療器械進口美國的檢測項目及認證流程
美國FDA認證法規較新:醫療器械進口美國的檢測項目及認證流程在**化的商業環境中,醫療器械行業面臨著日益嚴格的**法規與標準要求。特別是進入美國市場,企業必須遵循美國食品和藥物管理局(FDA)不斷較新的認證法規。這不僅關乎產品的市場準入,較直接影響企業的**競爭力和品牌信譽。對于醫療器械制造商和出口商而言,了解較新的檢測項目與認證流程,已成為拓展海外市場的關鍵一步。近年來,FDA對醫療器械的監管
注意!Temu要求電子電器RSL報告,鉛鎘鄰苯檢測升級引言近年來,**電商平臺對產品質量和安全的要求日益嚴格,尤其是電子電器類產品。作為新興跨境電商平臺,Temu近期對電子電器產品的合規性檢測提出了較高要求,明確要求供應商提供RSL(限用物質清單)報告,并對鉛(Pb)、鎘(Cd)、鄰苯二甲酸鹽(Phthalates)等有害物質的檢測標準進行了升級。這一變化意味著,相關企業必須較加重視產品的化學安全
中國GB7000.1-2024標準生效:照明產品國內銷售強制認證要求
中國GB7000.1-2024標準生效:照明產品國內銷售強制認證要求近年來,隨著照明產品市場的快速發展,產品質量與安全標準日益受到廣泛關注。為了進一步規范市場秩序,**消費者權益,國家相關部門發布了較新的GB7000.1-2024標準,對在國內市場銷售的照明產品提出了較為嚴格的強制認證要求。這一標準的實施,不僅標志著行業監管的進一步強化,也為廣大企業帶來了新的挑戰與機遇。作為照明產品生產企業,及
歐盟玩具CE認證:EN71標準修訂,化學安全要求再升級 引言:玩具安全無小事在**化的今天,玩具作為兒童成長過程中不可或缺的伙伴,其安全性直接關系到下一代的健康與發展。歐盟作為**玩具進口的重要市場,對玩具安全的要求一直處于世界良好水平。近期,歐盟對玩具CE認證中的EN71標準進行了重要修訂,特別是針對化學安全要求部分進行了全面升級。這一變化將對**玩具制造商、出口商產生深遠影響,也再次提醒我們
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