SCS認(rèn)證咨詢-物料合規(guī)：有效投入與量化的基礎(chǔ)要求

時(shí)間：2025-11-12作者：深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問有限公司瀏覽：7

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• 詞條

  詞條說明

• OCS認(rèn)證咨詢禁含OCS標(biāo)識(shí)，需注明不符合OCS標(biāo)識(shí)使用條件

  *二部分 認(rèn)證范圍與交易證書一、分類（B1）1.1 認(rèn)證機(jī)構(gòu)應(yīng)出具認(rèn)證范圍證書與交易證書，并按照《ASR 213 材料、工藝及產(chǎn)品分類》中規(guī)定的轉(zhuǎn)換期棉花對(duì)應(yīng)編碼（即 RM0103），對(duì)該類轉(zhuǎn)換期產(chǎn)品進(jìn)行標(biāo)識(shí)。1.2 不得將**棉花降級(jí)為轉(zhuǎn)換期棉花進(jìn)行銷售。二、交易證書（B2）2.1 所有依據(jù) OCS 標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行的轉(zhuǎn)換期材料銷售（包括《OCS-101-V3.0 **含量標(biāo)準(zhǔn)》C1.4 條款中允許的材

• MFDS認(rèn)證輔導(dǎo)-注冊(cè)要點(diǎn)：KGMP審核與分類差異化要求

  MFDS認(rèn)證是指韓國食品藥品管理局頒發(fā)的境內(nèi)產(chǎn)品生產(chǎn)和銷售的許可證，由之前的KFDA更名為現(xiàn)在的MFDS。MFDS成立于1996年，其職責(zé)是**食品、藥品等消費(fèi)品的安全，因此來確保公民健康。依照《醫(yī)療器械法》，韓國衛(wèi)生福利部下屬的食品藥品安全部（MinistryofFoodandDrugSafety，MFDS）負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療器械的監(jiān)管工作。韓國醫(yī)療器械法把醫(yī)療器械分為4類（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ），這種分類方

• GOTS認(rèn)證輔導(dǎo)社會(huì)合規(guī)管理：認(rèn)證實(shí)體的雇傭規(guī)范與員工權(quán)益告知要求

  社會(huì)合規(guī)管理認(rèn)證實(shí)體不得通過非正式雇傭方式（包括濫用學(xué)徒計(jì)劃、季節(jié)性用工、分包，或借助招聘 / 雇傭機(jī)構(gòu)）規(guī)避前述標(biāo)準(zhǔn)或使標(biāo)準(zhǔn)目的落空。認(rèn)證實(shí)體應(yīng)以適用的當(dāng)?shù)卣Z言，向員工告知其雇傭合同內(nèi)容、****紡織品標(biāo)準(zhǔn)（GOTS）人權(quán)與社會(huì)標(biāo)準(zhǔn)，以及 GOTS 提供的其他相關(guān)信息。認(rèn)證實(shí)體應(yīng)保存每位員工的姓名、年齡、工時(shí)及工資發(fā)放記錄。認(rèn)證實(shí)體應(yīng)允許員工推選社會(huì)責(zé)任代表，該代表可就 GOTS 人權(quán)與社會(huì)標(biāo)準(zhǔn)

• RBA認(rèn)證輔導(dǎo)RBA問責(zé)實(shí)現(xiàn)手段：含自我評(píng)估、三方審計(jì)及必要糾正措施

  標(biāo)準(zhǔn)與問責(zé)制RBA成員必須遵守一系列核心要求，并對(duì)其負(fù)責(zé)。RBA 行為準(zhǔn)則是會(huì)員要求的核心。成員必須遵守《行為準(zhǔn)則》，將這一承諾傳播到其供應(yīng)鏈中，并且必須開展一系列評(píng)估活動(dòng)，以確保他們對(duì)《準(zhǔn)則》的承諾負(fù)責(zé)。雖然RBA在報(bào)告和教育一系列利益相關(guān)者有關(guān)行業(yè)供應(yīng)鏈可持續(xù)性狀況方面發(fā)揮著重要作用，但RBA不會(huì)公開評(píng)論個(gè)別成員的活動(dòng)。對(duì)標(biāo)準(zhǔn)和問責(zé)制的承諾大多數(shù) RBA 成員必須公開承諾遵守 RBA 行為準(zhǔn)則