醫院感染消毒滅菌效果監測標準及方法

時間：2013-09-28作者：南昌市揚帆環保設備有限公司瀏覽：1613

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• 詞條

  詞條說明

• 藥品安全“黑名單”管理規定10月1日實施

  8月14日，國家食品藥品監管局發布《藥品安全“黑名單”管理規定（試行）》（以下簡稱《規定》），對于因嚴重違反藥品、醫療器械管理法律、法規、規章受到行政處罰的生產經營者及其責任人員的有關信息，將通過政務網站公布，接受社會監督，并實施重點監管。該規定自2012年10月1日起施行。 建立藥品安全“黑名單”，是國家食品藥品監管局一項積極探索，旨在進一步加強藥品和醫療器械安全監督管理，推進誠信體系建設，完

• 醫用臭氧消毒機使用三大注意事項

  1.保證醫用臭氧消毒機氣體的干燥 ????由于O2的電離是用高壓放電，因此必須**保證氣體的干燥，否則會燒毀放電管。每次停機時間**過一周，重新開機必須先吹掃系統12小時，**不可以使水回流到發生器、干燥機，亦不可使濕空氣進入發生器。 2、保證醫用臭氧消毒機冷卻水的正常供應 ????冷卻水對于臭氧發生器的正常運行十分重要

• 醫院消毒管理要求

  。 ?醫用空氣消毒機公司宣（本公司專業生產醫用空氣消毒機，紫外線空氣消毒機，臭氧消空氣毒機,循環風紫外線空氣消毒機,臭氧發生器,低溫烘干臭氧消毒柜,常溫臭氧消毒柜,臭氧水消毒機,床單位臭氧消毒器。，歡迎咨詢洽談?。?

• 2014年醫用空氣消毒機不在需要衛生部許可批件

  自衛生部與計生委合并為*人民共和國國家衛生和計劃生育**后，取消了對醫用空氣消毒機的行政許可，即取消了原有的*人民共和國衛生部下發的衛生許可批件，改為由衛計委進行技術審查，合格的產品及企業由其統一下發通知。 http://www./zhjcj/s7892/201307/2254f29056904242b59a32c35b77a36b.shtml*人民共和國衛計委網站下