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詞條說明
新資源食品研制報告指導原則 一、概述 《新資源食品研制報告指導原則》是根據《新資源食品管理辦法》相關要求而制訂的。 本指導原則針對新資源食品研發目的與依據和主要研究內容等方面,從新資源食品注冊申報的需要出發,對申報資料中“研制報告”的撰寫內容作出一般性的要求,以指導注冊申請人在對前期研發工作進行綜合分析和總結的基礎上形成規范性研制報告。 二、主要內容 新資源食品的研制報告原則上應包括以下內容:
《保健食品注冊與備案管理辦法》解讀 2016年2月26日,國家食品藥品監督管理總局畢井泉局長簽署*22號令《保健食品注冊與備案管理辦法》。該辦法共8章75條,將于2016年7月1日起施行。有關問題解讀如下: 1《保健食品注冊與備案管理辦法》(以下簡稱《辦法》)的立法依據是什么? 按照《*人民共和國食品*法》*74條、75條、76條、77條、78條、82條等相關規定,制定《辦法》。 2《辦法》的
4月25日,國家食品藥品監督管理局(下稱總局)通過官網公布6家單位為其*化妝品行政許可檢驗機構。加上2011年-2015年期間*的27家檢驗機構,目前共有33家化妝品檢驗機構。業內人士認為,這將為目前“進口非特”和“特殊化妝品”檢驗“塞車”的狀況分流2-3成。 由總局官網可見,這6家機構分別是天津市藥品檢驗所、黑龍江省食品藥品檢驗檢測所、江蘇省食品藥品監督檢驗研究院、四川省食品藥品檢驗檢測院
*人民共和國衛生部對進口化妝品實行申報審核制度:進口化妝品需領取《進口特殊用途化妝品衛生許可批件》及《進口非特殊用途化妝品備案憑證》(均簡稱《衛生批件》),未領取《衛生批件》的進口化妝品不得在中國大陸市場上銷售,國家將對未領取《衛生批件》而在中國大陸市場上進行銷售的進口化妝品進行處罰。只有獲取了中國衛生部頒發的《衛生批件》,才算拿到了進入中國大陸化妝品市場的入關證,才能夠進行銷售。也只有獲取了
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