生物GMP凈化車間要求

時(shí)間：2019-01-17作者：無錫市恒盛凈化空調(diào)有限公司瀏覽：132

無錫市恒盛凈化空調(diào)有限公司專注于食品潔凈車間,無塵車間,潔凈車間,**凈間,萬(wàn)及凈化工程,等

• 詞條

  詞條說明

• 你對(duì)無錫實(shí)驗(yàn)室裝修知多少

  講真的，實(shí)驗(yàn)室裝修與普通工程裝修不同，實(shí)驗(yàn)室屬于定制場(chǎng)所，每一種實(shí)驗(yàn)室裝修的水、電、氣、暖都會(huì)不同，所使用的裝修材料以及做法也會(huì)有不同。 一般來說實(shí)驗(yàn)室裝修方案定要根據(jù)實(shí)驗(yàn)人員較終確定的功能布局方案基礎(chǔ)上進(jìn)行裝修方案設(shè)計(jì)并施工，減少設(shè)備與實(shí)驗(yàn)室整體裝修的沖突。 一、實(shí)驗(yàn)室裝修工程中所有實(shí)驗(yàn)室都應(yīng)考慮換氣裝置，保證實(shí)驗(yàn)室內(nèi)空氣處于安全范圍。 二、實(shí)驗(yàn)室裝修工程中的地板建議采用地板磚，PVC等防腐，

• 在潔凈室工作需要注意些什么？

  潔凈室工作人員須知： ① 進(jìn)入潔凈室的人員應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行人身凈化制度、路線和程序，任何人不得隨童更改。在潔凈室內(nèi)必須按規(guī)定著衣、戴帽、換鞋； ② 作業(yè)人員在潔凈室內(nèi)工作時(shí)，動(dòng)作要輕，嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程，不允許跑跳、打鬧，不作不必要的動(dòng)作，不作易發(fā)塵和大幅度的動(dòng)作； ③ 為不干擾氣流，在作業(yè)區(qū)上游側(cè)不應(yīng)放物品，生產(chǎn)操作一般應(yīng)在潔凈工作臺(tái)或氣流的上游進(jìn)行； ④ 不允許將與生產(chǎn)無關(guān)和*產(chǎn)塵的物品帶入潔凈室

• 微生物實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化操作規(guī)程！

  一、目的： 本規(guī)程旨在為微生物實(shí)驗(yàn)室操作提供一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)化規(guī)程； 二、適用范圍： 微生物實(shí)驗(yàn)室； 三、責(zé)任人： 實(shí)驗(yàn)室、微生物檢測(cè)員； 四、安全注意事項(xiàng)： 嚴(yán)格遵循無菌操作，防止微生物污染;操作人員進(jìn)入微生物實(shí)驗(yàn)室應(yīng)先關(guān)掉紫外燈。 五、微生物實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化操作規(guī)程： 1.微生物實(shí)驗(yàn)室應(yīng)設(shè)有無菌操作間和緩沖間，無菌操作間潔凈度應(yīng)達(dá)到10000級(jí)，室內(nèi)溫度保持在20～24℃，濕度保持在45～60%，**凈臺(tái)

• 生物GMP凈化車間要求

  ★ 生物制藥企業(yè)要求GMP的目標(biāo)是確保建立科學(xué)的、嚴(yán)格的無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運(yùn)行和管理體系,較大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染,生產(chǎn)出高品質(zhì)的、衛(wèi)生安全的藥物產(chǎn)品.我們所說的生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠房工程解決方案和污染控制技術(shù)就是保證GMP成功實(shí)施的的主要手段之一。 ★ 通過對(duì)生物制藥客戶生產(chǎn)環(huán)境的深入研究和工程經(jīng)驗(yàn)積累，我們清楚了解生物制藥生產(chǎn)過程環(huán)境控制的關(guān)鍵