《保健食品注冊與備案管理辦法》如何劃分各級部門職責

時間：2016-09-09作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：322

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  詞條說明

• 保健食品備案要求

  保健食品備案要求 保健食品使用的原料已經列入保健食品原料目錄和**進口的保健食品中屬于補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品應當進行備案，規定國產保健食品的備案人應當是保健食品生產企業，原注冊人可以作為備案人；進口保健食品的備案人，應當是上市保健食品境外生產廠商。該辦法規定食品藥品監督管理部門收到備案材料后，備案材料符合要求的，當場備案，發放備案號，并將備案信息表中登載的信息在其網站上予以公布；不

• 醫藥化妝品廣告時長不得超1分鐘

  從國家廣電總局獲悉，今后醫療、藥品、醫療器械、保健品、食品、化妝品、美容等企業、產品或服務的廣告，播放時長不得**過1分鐘，且不得以任何節目形態變相發布，也不得以電視購物短片廣告形式播出。 近日，廣電總局印發《國家新聞出版廣電總局關于進一步加強醫療養生類節目和醫藥廣告播出管理的通知》。 通知稱，醫療養生類節目只能由電臺電視臺策劃制作，不得由社會公司制作；播出醫療養生類節目，*廣播電視機構、全國衛視

• 新資源食品研制報告指導原則

  新資源食品研制報告指導原則 一、概述 《新資源食品研制報告指導原則》是根據《新資源食品管理辦法》相關要求而制訂的。 本指導原則針對新資源食品研發目的與依據和主要研究內容等方面，從新資源食品注冊申報的需要出發，對申報資料中“研制報告”的撰寫內容作出一般性的要求，以指導注冊申請人在對前期研發工作進行綜合分析和總結的基礎上形成規范性研制報告。 二、主要內容 新資源食品的研制報告原則上應包括以下內容：

• 保健食品備案辦法7月起實施

  保健食品備案辦法7月起實施，你準備好了嗎？ 國家食藥監總局于今年2月4號通過了新的《保健食品注冊與備案管理辦法》(下稱新辦法)，此辦法會在今年7月1日起施行。為此，為大家歸納一下此新辦法有哪些地方需要注意的。 之前的保健食品注冊管理辦法規定：保健食品必須經過國家食品藥品監督管理總局或衛生部批準注冊，并**注冊證號。但早在去年實施的新《食品*法》，就重新明確了對保健食品實行注冊與備案分類管理的方式