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在高效液相色譜儀分析過程中,緩沖液是不可或缺的,因為要用它來調節流動相的pH值,緩沖鹽使用不當,后果可是吃不了兜著走。比如說,液相色譜儀的色譜柱壓升高、柱效下降、保留時間異常等等不良影響: (1)柱壓升高; 原因:緩沖鹽使用不當導致緩沖鹽析出,堵塞塞板和鍵合相顆粒之間的孔隙,阻礙流動相傳質,引起柱壓升高。 (2)相同化合物的保留時間發生變化; 原因:如果沒有沖洗干凈就進行進樣,色譜柱內含有的鹽會使
利用氣相色譜法分析油中溶解氣體,必須將溶解的氣體從油中脫出來,再注入氣相色譜儀進行組分和含量的分析。目前常用的脫氣方法有溶解平衡法和真空法兩種。根據**真空的方法不同,真空法又分為水yin托里托利真空法和機械真空法兩種,我們一般采用的是機械真空法。 機械真空法屬于不完全的脫氣方法,再一油中溶解度越大的氣體脫出率越低,而在恢復常壓的過程中氣體都有不同程度的回溶,溶解度越大的組分回溶越多。不同的脫氣
環氧乙烷(EO)被用于醫療器械的消毒,但它是一種已知的致癌物。所以,有關法規要求用頂空--氣相色譜儀測定經消毒的醫療器械中EO含量。作為方法開發,我們可以用未接觸EO的醫療器械材料作標樣的基質,用多次頂空萃取技術內標或外標定量法來測定。滕州市魯創分析儀器有限公司推介采用標準加入法來測定聚氯乙烯(PVC)和高密度聚乙烯(HDPE)制成的醫療器械經消毒后的殘留環氧乙烷(EO)。測定方法如下: (1)
氣相色譜儀毛細管色譜柱, 因其柱芯是中空的,也稱之為開管柱,其較大的特點除了“細”之外就是“空”。毛細管色譜柱是在填充色譜柱的基礎上發展而來,它各方面的性能都比填充柱高出許多,相較于實驗室也經常用到的填充柱,毛細管柱口徑較小細,有效地解決了柱內擴散效應,分離度高,使得鋒形尖銳,效果較加明顯。同時,毛細管色譜柱的柱效較高,分離性能好,可一次分離多個組分,柱容量小,通常情況要分流進樣。毛細管柱柱效高
公司名: 滕州市魯創分析儀器有限公司
聯系人: 張經理
電 話: 0632-5866189
手 機: 13156325887
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地 址: 山東棗莊滕州市滕州市平行北路39號
郵 編: 277500
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