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沙特即將執行新符合性評估程序SALEEM和上線SABER系統
沙特近期對原有的符合性評估程序進行了調整,2018年實施稱為SALEEM的新符合性評估程序,并將上線稱為SABER的電子認證系統。對比原SASO符合性評估程序,新SALEEM程序和新認證系統SABER會有重大變革。 沙特阿拉伯標準組織(SASO)較近宣布,他們正在改變對沙特阿拉伯王國進口產品的符合性評估規范和要求。 在新的符合性評估規范中,受管制的產品(RPs)類別將通過各類產品的海關編碼(HS
歐洲市場對于口罩的管理分為兩個主要類別,個人防護口罩和醫用口罩。個人防護口罩主要是工業用防護,醫用口罩主要是醫院使用。醫用口罩醫用口罩對應的歐洲標準是EN14683,該標準對于口罩的分類如下圖所示,按照BFE、呼吸阻抗和防噴濺能力分為三個類別。歐洲醫用外科口罩的分類按照醫療器械法規2017/745/EU的要求,口罩產品可以按照一類器械進行管理。依據產品是無菌或非無菌狀態提供,其認證模式不一樣。1.
紙箱克重測試ii. For Single, Double, or Triple-wall Corrugated Board?單、雙或三瓦楞紙板(分層稱量重量) (ISO 3039:2010, GB/T 22811-2008),TAPPI T 844 pm-10, FEFCO 10-1985For Paper Board or Single Layer? (TAPPI T 410
歐洲化學品管理局(ECHA)于2023年6月14日公布了新一批高關注物質,之前咨詢清單上的2項物質全部加入了候選清單。至此SVHC候選列表增加到了235項。企業在生產或進口這些物質以及含有這些物質的產品時需要根據候選清單明確它的潛在義務。?2023年2月17日,ECHA提議將2項新物質加到SVHC候選清單中,并接受為期45天公眾咨詢。在此期間,公眾可以針對這些物質的性質、使用、暴露、替代
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