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ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認證多少錢怎么辦理
“醫(yī)療器械”是指任何用作診斷、預防及緩解疾病的產(chǎn)品,小至傷口敷料、心臟起搏器,大至牙科椅、維持生命儀器以及體外診斷試劑等。在大部分國家,都會對這些醫(yī)療產(chǎn)品作出規(guī)定,以免生產(chǎn)商粗制濫造,危害市民健康安全。不少醫(yī)療器械會被放入人體,除了用作檢查身體、緩解疾病外,有些還會長期留在病人體內(nèi),比如人造髖關(guān)節(jié)、心血管支架、人造心瓣或心臟起搏器等。ISO 13485標準于1996年出版,名為《醫(yī)療器械—質(zhì)量管理
揭陽售后服務體系認證售后服務在產(chǎn)品銷售過程中扮演著至關(guān)重要的角色,它直接關(guān)系到客戶滿意度、企業(yè)聲譽以及市場競爭力。而售后服務體系認證,作為**上廣泛采用的產(chǎn)品質(zhì)量評定方式之一,更是對企業(yè)售后服務能力的全面評估和審核,是提升企業(yè)競爭力的有效手段之一。售后服務體系認證,即ISO9000質(zhì)量體系認證,旨在確保企業(yè)按照標準規(guī)范實施售后服務,并達到一定水平。通過對企業(yè)售后服務體系、服務流程、服務團隊等方面的
所謂3C認證,就是中國強??制性產(chǎn)品認證制度,英文名稱ChinaCompulsoryCertification,英文縮寫CCC。3C認證的全稱為”強制性產(chǎn)品認證制度”,它是各國為保護消費者人身安全和、加強產(chǎn)品質(zhì)量管理、依照法律法規(guī)實施的一種產(chǎn)品合格評定制度。我國為兌現(xiàn)入世承諾,于2001年12月3日對外發(fā)布了強制性產(chǎn)品認證制度,從2002年5月1日起,國家認監(jiān)委開始受理批列入強制性產(chǎn)品目錄的19大
陽江MSDS報告在公司生產(chǎn)和運營過程中,使用的化學品和產(chǎn)品可能存在潛在的隱患和危險性。為了確保員工和環(huán)境的,以及遵守相關(guān)法規(guī)和標準,您的企業(yè)需要關(guān)注到MSDS報告(Material Safety Data Sheet,物質(zhì)數(shù)據(jù)表)的重要性。MSDS是一份提供有關(guān)化學品信息的技術(shù)文件,其編制和提供對于確保物質(zhì)的使用和處置至關(guān)重要。MSDS包含了多方面的信息,涵蓋了對于化學品的認識和處理指南。**,會
公司名: 深圳萬檢通科技有限公司
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