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詞條說明
FDA醫用口罩分為兩類:無菌、非無菌 FDA注冊流程如下:1、DUNS碼及FDA申請(2周時間)2、如果申請小企業審核費用減免,下載Form3602A到稅務填寫蓋章后郵寄至FDA,60天內答復。3、審核費用繳納。4、510k文件5、通過產品的code,regulationnumber等對產品所適用的及法規進行解讀:ISO10993,ASTM,ISO11135及FDA的系列guidance:生物相容
在美國,聯邦通訊委員會(FCC)負責授權和管理除聯邦政府使用之外的射頻傳輸裝置和設備。因為這個原因,在國家環境法案的指導下,FCC也對它所批準的裝置和設備對環境是否有害影響而負有責任,其中必須被評估的環境因素是人體暴露于FCC所管轄的發射器產生的射頻EMF。1996年8月1日,FCC采納了新的評估射頻場暴露的規范。在此之前,FCC依賴于美國國家標準組織達到此目的。允許暴露的新采納的規范建立在ANS
CE 是由EMC+LVD+ROHS組成,后來ROHS單獨獨立出來了(所以我們所做的ROHS認證是沒有*只有報告的,ROHS整合有*),所以現在大家所說的CE就包含EMC(電磁兼容)+LVD(低電壓指令).EMC又包括EMI(干擾)+EMC(抗干擾).LVD通俗來講也就是SAFETY安全.一般低壓產品AC小于50V,DC小于75V可以不做LVD項目.現在我詳細的講下EMC的內容,你可以了解下: EM
家用類似電器UL60335亞馬遜UL測試報告ILACISO17025標準
一、什么是UL測試報告和UL認證有什么區別?美國是一個對安全要求非常嚴格的國家,美國本土的所有電子產品生產企業早在很多年前就要求有相關安規檢測。而隨著亞馬遜在全球商業的戰略地位不斷提高,境外的電子設備通過亞馬遜不斷涌入美國市場,美國對境外的電子產品生產企業并沒有強制性的安規檢測。之前發生了一系列的電子產品起火事件,針對這個情況,2017年9月24號美國相關部門發布了專門針對電商的法律,要求亞馬遜有
公司名: 深圳市華科檢測技術有限公司
聯系人: 楊海萍
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地 址: 廣東深圳深圳市寶安區福海街道和平社區駿豐中城智造創新園B2棟**層
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