詞條
詞條說明
藥品微生物限度檢測的意義1.確定藥物是否污染或其污染程度,控制藥品的質(zhì)量 微生物存在于自然界中,藥品在生產(chǎn)、運(yùn)輸和儲(chǔ)存過程中很受其污染,在適宜的條件下,污染的微生物可生長繁殖,導(dǎo)致藥品變質(zhì),影響質(zhì)量。通過藥品微生物限度檢測,可了解藥品是否受污染及其污染程度,查明污染的來源,并采取適當(dāng)?shù)姆椒ㄟM(jìn)行控制,以保證藥品的質(zhì)量。2.保證用藥的有效性和安全性 ,除了要保證其治療的有效性,還要確保其用藥的安全性。
高純氫氣發(fā)生器是一種氣體分離技術(shù),以進(jìn)口碳分子篩(CMS)為吸附劑,采用常溫下變壓吸附原理(PSA)分離空氣制取高純度的氮?dú)狻T搩x器可以連續(xù)可靠的產(chǎn)生純度很高的氫氣,純度>99.99%。 氫氣發(fā)生器包括以下組成:一個(gè)具有額定容積的可定義內(nèi)部空間的燃料箱,該燃料箱配備有與內(nèi)部空間相通的氫氣排放口;含有氫儲(chǔ)存材料并儲(chǔ)存于燃料箱內(nèi)的催化劑,其中催化劑填充于催化反應(yīng)器內(nèi),該反應(yīng)器配備有關(guān)閉部分,可用
由于CO2培養(yǎng)箱受使用環(huán)境和條件的影響較大,許多廠家在產(chǎn)品設(shè)計(jì)上仍保留用戶重新校準(zhǔn)的部件,一般是在面板上設(shè)有校準(zhǔn)和微調(diào)。無論哪種類型的產(chǎn)品,校準(zhǔn)工作都應(yīng)在箱內(nèi)的溫度和濕度穩(wěn)定之后進(jìn)行。 1、溫度校準(zhǔn): 有的產(chǎn)品在出廠前已完成溫度校準(zhǔn)工作,校準(zhǔn)部件均安裝在箱內(nèi)的控制板上,用戶不宜再作調(diào)整。對于面板上有校準(zhǔn)微調(diào)的產(chǎn)品,可在接近培養(yǎng)溫度下(如37℃),取一根精密溫度計(jì)置于箱內(nèi),待溫度穩(wěn)定后觀察溫度計(jì)指示
1、防du 1)實(shí)驗(yàn)前,應(yīng)了解所用藥品的du性及防護(hù)措施。 2)操作有du氣體(如H2S、Cl2、Br2、NO2、濃HCl和HF等)應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。 3)苯、四氯化碳、乙mi、硝基苯等的蒸氣會(huì)引起中du。它們雖有特殊氣味,但久嗅會(huì)使人嗅覺減弱,所以應(yīng)在通風(fēng)良好的情況下使用。 4)有些藥品(如苯、有機(jī)溶劑、汞等)能透過皮膚進(jìn)入人體,應(yīng)避免與皮膚接觸。 5)qing化物、高汞鹽(HgCl2、Hg(N
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