API認證證書的真偽查詢方式？

時間：2020-05-20

作者：上海旌尚企業管理咨詢有限公司

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詞條說明
API認證方式
API認證方式會標是美國石油學會的學會產品標志，始于1924年，目的是為了鑒定生產的設備、材料，并提供能符合API質量體系和產品標準的生產企業。該標志經美國注冊登記，未經許可任何人不得使用。 API*即通過一個申請、檢查、確認程序，有API向產品技術商符合API產品規范、質量保證體系(ISO9000)符合API質量綱要規范的制造廠授予證書，允許制造廠在其產品上使用API會標標志。API*的實質
TS16949認證咨詢過程的主要內容
上海旌尚的*團隊在實施和審核TS16949方面的專業知識能指導貴公司從預先評估到**審核，率先通過TS16949環境審核。評估我們推薦具有審核資格的環境審核員小組對貴公司進行全面的預先評估及差距分析，把貴公司目前的管理體系和TS16949標準進行比較以確定貴公司管理體系的現狀。我們的審核員將對貴公司現場進行實地勘察，會見管理人員并檢察內部審核程序。他們還會對貴公司的質量方針和質量手冊進行評估，以
iso9001質量管理體系認證的發展
? ? ? ?**標準化組織(ISO)于1987年**次發布ISO9000系列質量管理體系**標準，**認可論壇(IAF)于l993年成立并開展包括管理體系認證認可在內的**認證機構認可合作，10多年來，管理體系標準和認證認可工作在**范用經歷了不斷發展不斷完善的過程，并呈現繼續改進和發展的態勢。我國于1988年發布了等效采用ISO9000系列的**版質量管
什么是ISO13485醫療器械質量管理體系認證
何謂ISO13485？ ISO13485是全世界醫療設備制造商（如：美國、日本、加拿大、歐盟）較為接受的標準。這一標準包括專門針對這一行業的要求，并為諸如醫療設備、主動型醫療設備、主動型移植設備和無菌醫療設備等其他的術語做了定義。 ISO13485支持那些生產制造或使用醫療產品和服務的企業，幫助這些企業減少不可預期的風險。該體系力圖提高企業在顧客及*組織眼中的聲譽。 ISO13485:2003已