行李箱檢測報告辦理及相關執行標準

時間：2021-06-09作者：深圳市訊科標準技術服務有限公司瀏覽：195

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• 詞條

  詞條說明

• CE認證有哪些指令要求

  ?CE認證是歐盟的強制性產品認證，所有進入歐盟成員國市場的產品都需要CE認證，CE認證是產品暢通歐盟市場的護照、通行證。產品在取得CE認證之后還需在產品上標識出CE認證標志，以此來彰顯產品已經通過了CE認證。出口到歐盟的產品都必須要做CE認證, 那么出口的產品眾多,具體申請CE認證需要按哪類指令來做呢?特別說明：CE認證標志的較小高度要求是5mm, 產品銘牌/標簽字體的要求至少2mm。C

• 韓國對涉華氫氧化鋁啟動反傾銷立案調查，傾銷調查期為2020年7月1日～2020年12月31日（6個月）

  韓國對涉華氫氧化鋁啟動反傾銷立案調查，傾銷調查期為2020年7月1日～2020年12月31日（6個月）2021年6月17日，韓國貿易**發布公告*2021-9號稱（調查號為23-2021-3），應韓國國內企業???????于2021年4月20日提交的申請，對原產于中國和澳大利亞的氫氧化鋁（Aluminum Hydroxide）啟動反傾銷立案調查。涉案產品不包括用于生產**氧化鋁（干粉、細粉、**細

• 印度將對輪胎執行標簽法

  印度將對輪胎執行標簽法?2020年5月26日，印度商工部發布公告稱，應印度國內企業Apcotex Industries Limited提交的申請，對原產于或進口自中國、歐盟、日本和俄羅斯的丁晴像膠啟動反傾銷立案調查。?2021年5月12日，印度商工部發布公告稱，對原產于或進口自中國、歐盟、日本和俄羅斯的丁腈橡膠作出反傾銷終裁，建議對中國、歐盟、日本和俄羅斯的涉案產品征收為期5年

• 國家藥監局關于發布《已上市生物制品變更事項及申報資料要求》的通告（2021年*40號）

  國家藥監局關于發布《已上市生物制品變更事項及申報資料要求》的通告（2021年*40號）?? ? 2021年6月17日為配合藥品注冊管理辦法實施，國家藥品監督管理局組織制定了《已上市生物制品變更事項及申報資料要求》，現予發布。本通告自發布之日起實施。特此通告。藥品上市許可持有人應根據所申請事項，按通告規定的編號及順序提交申報資料，不適用的項目應注明不適用并說明理由。年報