微生物防腐測試依據美國USP51標準-飛凡檢測項目

時間：2021-07-07作者：飛凡標準技術服務（蘇州）有限公司瀏覽：104

飛凡標準技術服務（蘇州）有限公司專注于生物降解檢測認證,毒理檢測,化妝品功效評價,法國A+,芬蘭M1,德國藍天使等

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  詞條說明

• 生物制品中的病毒*/滅活驗證檢測-飛凡檢測項目

  飛凡檢測可進行病毒*/滅活驗證檢測，出具國家認可的*檢測報告。詳情咨詢：13764818040。 一、研究背景 1. 質量即生命 由于生物制品通常是直接注射給藥，產品若遭受病毒污染，對患者可能造成重大傷害。在人類歷史上，疫苗和血液制品等都曾出現過病毒污染的案例。 表1 歷史上生物制品病毒污染案例 現代生物制品經常使用動物細胞來作為蛋白表達生產系統，以保證產物的正確構象和活性，比較常見的一種就是

• 病毒*/滅活驗證檢測-飛凡檢測項目

  飛凡檢測可進行病毒*/滅活驗證檢測，出具國家認可的*檢測報告。詳情咨詢：13764818040。 單克隆抗體和重組蛋白類等生物制品，以靶向性強、*小和療效顯著的特點，已經成為生物醫藥產業中非常重要的一類產品，并****藥品市場，也是今后生物醫藥行業發展的重要動力所在。 一、研究背景 1. 質量即生命 由于生物制品通常是直接注射給藥，產品若遭受病毒污染，對患者可能造成重大傷害。在人類歷史上，

• 生物降解認證檢測試驗GB/T 19277.1標準-飛凡檢測項目

  生物降解含義及原理： 生物降解一般指微生物的分解作用，自然界存在的微生物分解物質，對環境不會造成負面影響。表現降解程度的叫降解指數。生物降解材料，是指在適當和可表明期限的自然環境條件下，能夠被微生物（如細菌、真菌和藻類等）完全分解變成低分子化合物的材料。 本測定方法在模擬的強烈需氧堆肥條件下，測定試驗材料較終需氧生物分解能力和崩解程度。使用的接種物來自于穩定的、腐熟的堆肥，如可能，從城市固體廢棄物

• TWSJD 002-2019 醫用清洗劑衛生要求檢測-飛凡檢測項目

  飛凡檢測進行《醫用清洗劑衛生要求》T/WSJD002-2019檢測，報告具有CMA/CNAS資質**認可。詳情咨詢：18021617376。 1、醫用清洗劑應符合下列要求： A.與人體組織有良好的相容性，對人體*、無刺激； B.與醫療器械及其材料有較好的材料相容性，不與醫療器械發生反應或產生有毒、有害的產物；應沒有或僅有輕微的金屬腐蝕性，不影響醫療器械的機械性能，不影響消毒滅菌因子的穿透； C.