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衛(wèi)健委:不許辦虛擬互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院,必須依托實體醫(yī)療機構!
來歷|央視網(wǎng)4月27日,**衛(wèi)生健康委舉行新聞發(fā)布會。**衛(wèi)生健康委醫(yī)政醫(yī)管局局長焦雅輝會上表明,互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療是一把雙刃劍,人民群眾在享受到便當?shù)囊黄鹨踩允翘N藏著一些危險,一是資質,二是質量,資質加質量就等于**。焦雅輝介紹,從準則規(guī)劃上來看,各地在批閱互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院之前必定要先樹立省一級的互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院醫(yī)療服務的監(jiān)管渠道,也就是說,假如沒有樹立起來監(jiān)管渠道是不允許批閱互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院的。到現(xiàn)在為止,全國除了西藏
武漢江南腦科醫(yī)院引進腦循環(huán)功能障礙治療設備
武漢江南腦科醫(yī)院引進腦循環(huán)功能障礙**設備
2018年11月,藥品監(jiān)督辦理局發(fā)布《立異醫(yī)療器械特別檢查程序》,同年12月1日起施行。境內、境外請求人均可依照該程序要求,提交相應技能材料及證明性文件,提出立異醫(yī)療器械特別檢查請求,藥品監(jiān)督辦理部門對契合相應條件的醫(yī)療器械按該程序施行審評批閱。 立異醫(yī)療器械界說 立異醫(yī)療器械是指契合下列景象的二類、三類醫(yī)療器械: 一是請求人經過其主導的技能立異活動,在我國依法具有產品技能創(chuàng)造專
于清明:構建醫(yī)療器械注冊人準則 進一步強化企業(yè)主體職責
醫(yī)療器械直接關系人民群眾身體健康和生命**,醫(yī)療器械的質量**和發(fā)展是建設健康中國的重要**。黨*、**高度重視醫(yī)療器械質量**與發(fā)展,要求用“**嚴謹?shù)臉藴省?*嚴格的監(jiān)管、**嚴厲的處罰、**嚴肅的問責”確保人民群眾用械**、有效。此次*修訂《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,**重要的內容之一就是設立注冊人制度,將注冊人依法承擔的權利義務貫穿于醫(yī)療器械研制、生產、經營、使用全生命周期,使
公司名: 河南初鴻醫(yī)療器械有限公司
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