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在醫療器械行業,GMP 820認證作為一項重要的質量管理體系規范,對于企業提升產品質量與市場競爭力具有關鍵意義。許多企業希望通過實施這一標準,優化內部管理流程,強化質量控制,為產品進入更廣闊的市場奠定基礎。本文將圍繞GMP 820認證,詳細介紹其所需材料及相關流程,幫助企業更好地理解和準備。GMP 820認證概述GMP 820認證,即美國醫療器械質量管理體系規范,是基于QSR820標準(21CFR
1、GRS認證的條件?產品再生成分比例大于20%;若產品計劃懸掛GRS標識,其再生成分比例需大于50%。2、貿易商需要GRS證書嗎?按照要求是整個供應鏈都需要的。3、GRS的證書有效期?一年有效期。4、GRS的logo使用?產品大于50%的回收成分才可以使用帶LOGO的,同時需要向認證機構申請LOGO的使用權;當然如果你需要在名片上或者其他宣傳使用是沒有50%的限制要求的。5、我的上游供應商沒有G
祝賀越南NEW HENGYANG VIET NAM MACHINERY MANUFACTURING COMPANY LIMITED2025年通過-BSCI驗廠
? ? ? ? 越南NEW HENGYANG VIET NAM MACHINERY MANUFACTURING COMPANY LIMITED位于越南工業園區或生產基地,主要從事電子元件、印制電路板、整機裝配等加工制造業務,生產線采用自動化貼片機、回流焊爐、波峰焊機等設備,需進行定期維護和保養,以保證良品率和降低維修成本,是一家的電子企業。? &n
在當今競爭激烈的市場環境中,企業要想立足并實現可持續發展,認證審核已成為不可或缺的一部分。對于許多企業而言,獲得相關的認證不僅是對其產品和服務質量的肯定,也是打開市場、提升競爭力的重要途徑。尤其是在湛江這一經濟快速發展的區域,企業如何滿足認證審核要求,成為了許多企業關注的焦點。一、認證咨詢的重要性認證咨詢是指為企業提供關于各類管理體系、產品認證等方面的專業指導和咨詢服務。這一服務主要包括幫助企業理
公司名: 深圳市創思維企業管理技術服務有限公司
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地 址: 廣東深圳寶安區西鄉大道華豐總部經濟大廈C座3A13
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