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泵類設備包括在許多方面有所不同的各種單元,但出于EAC認證目的,泵通常分為兩類:家用泵和工業泵。定義泵質量和安全關鍵要求的主要法規是TR CU 010/2011“關于機器和設備的安全”。但由于泵送設備的范圍很廣,TR CU 004/2011“關于低壓設備的安全”和TR CU 020/2011“技術設備的電磁兼容性”的要求適用于某些類型的設備,包括用于由電網供電的泵。哪些類型的泵需要強制EAC認證?
近年來,烏茲別克斯坦的醫療行業發展迅速,醫療器械的進口和使用也越來越普遍。對于生產商和進口商而言,獲取醫療器械注冊證書是必不可少的步驟之一。然而,很多人對于醫療器械注冊證書的年審問題存在疑惑。本文浙江榮儀達將深入探討烏茲別克斯坦醫療器械注冊證書的年審情況。首先,需要明確的是,根據烏茲別克斯坦法律法規,醫療器械注冊證書需要每年進行年審。這是為了確保醫療器械的質量和安全性能得到持續的監控和評估。在年審
隨著全球化貿易的不斷發展,各國對于進口產品的質量與安全要求日益嚴格。哈薩克斯坦作為中亞的重要經濟體,對進口產品實施了一系列的認證制度,其中EAC認證(歐亞經濟聯盟技術法規認證)便是其中之一。032指令作為EAC認證體系中的一部分,專門針對化工產品及設備,包括萃取罐等。本文將詳細解讀萃取罐出口哈薩克斯坦時如何符合032指令的要求,以及這一指令對出口商的重要性。EAC認證032指令主要涉及化工產品的生
LED燈串測試,燈串EN60598標準檢測,燈具CE認證燈串出口歐洲CE認證使用什么標準?燈串產品出口歐洲,CE認證是燈具進入歐盟市場的通行證,要做CE認證,EMC和LVD兩個指令。燈串CE認證使用LVD(安規)標準為:歐洲EN 60598-2-20:2015國際標準:IEC 60598-2-20:2014澳洲標準:AS/NZS 60598.2.20:2002 14國標:GB 7000.9-200
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