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口罩EUA辦理 KN95口罩EUA緊急授權(quán) 非醫(yī)用
各企業(yè)如果想獲得FDA的EUA緊急使用授權(quán),口罩必須符合下列規(guī)定: 1. 該產(chǎn)品的標簽準確地描述了該產(chǎn)品為面膜,并包括一份身體接觸材料的清單(不包括任何藥物或生物制品)。 2. 該產(chǎn)品標簽準確,因此它不聲稱是打算用作外科口罩或提供液體屏障保護。 3.該產(chǎn)品的標簽包括建議不要在吸入性接觸感染風險高的臨床環(huán)境中使用。 4. 產(chǎn)品未以可能誤導(dǎo)產(chǎn)品預(yù)期用途的方式標示;例如,標簽不得表明或暗示該產(chǎn)品用于抗菌
ROHS2.0認證的定義:RoHS歐盟的一項強制性認證,主要用于規(guī)范電子電氣產(chǎn)品的材料及工藝標準,使之較加有利于人體健康及環(huán)境保護。該標準目的在于消除電子產(chǎn)品中的鉛、汞、鎘、六價鉻、多溴聯(lián)苯和多溴二苯醚6項物質(zhì),并重點規(guī)定了鉛的含量不能**過0.1%。ROHS2.0指令的作用:歐盟發(fā)布了《WEEE指令-廢舊電子電氣設(shè)備指令》和《RoHS2.0指令-電子電氣設(shè)備中有害物質(zhì)限制》《RoHS2.0指令》和
GB 4943.1-2022安全標準新版[企業(yè)]三十三問∨下篇
17問:001018類別標準換版收費和001121類別收費一樣嗎?答:不一樣。針對標準換版,001018類收?。荷暾堎M(600元)+證書費(200元)+實驗室費用;001121類收?。荷暾堎M(300元)+證書費(500元)+實驗室費用;18問:換版聲明在哪里下載?答:客戶申請界面已經(jīng)掛出。19問:已經(jīng)移除CCC目錄的產(chǎn)品,之前有CCC標志的銘牌是否可以繼續(xù)使用?答:《認監(jiān)委關(guān)于不再實施強制性產(chǎn)品認
資訊 | 美國能源部較新外置適配器(EPS)能效測試程序,新的程序?qū)⒃?022年9月19日生效
2022年8月19日,美國能源部(DOE)發(fā)布了公告,較新了外置適配器(EPS)的能效測試程序,新的程序?qū)⒃?022年9月19日生效,并將在2023年2月15日強制執(zhí)行。主要較新如下:1、較新了外置適配器的定義,不包含商業(yè)工業(yè)電源;2、較新了EPS的DOE適用范圍,排除內(nèi)部轉(zhuǎn)換電壓的主要負載不是給單獨終端產(chǎn)品供電的外置適配器,例如產(chǎn)品內(nèi)轉(zhuǎn)換電壓主要是給自身功能供電,包括但不限于:帶USB輸出端子的
公司名: 深圳立訊檢測股份有限公司
聯(lián)系人: 趙金芯
電 話:
手 機: 15712131469
微 信: 15712131469
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)巨基工業(yè)園
郵 編:
網(wǎng) 址: qq456000.b2b168.com
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