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GB 4943.1-2022安全標準新版［企業(yè)］三十三問∧上篇

時間：2022-10-28

作者：深圳立訊檢測股份有限公司

詞條
詞條說明
口罩EUA辦理 KN95口罩EUA緊急授權(quán) 非醫(yī)用
各企業(yè)如果想獲得FDA的EUA緊急使用授權(quán)，口罩必須符合下列規(guī)定: 1. 該產(chǎn)品的標簽準確地描述了該產(chǎn)品為面膜，并包括一份身體接觸材料的清單(不包括任何藥物或生物制品)。 2. 該產(chǎn)品標簽準確，因此它不聲稱是打算用作外科口罩或提供液體屏障保護。 3.該產(chǎn)品的標簽包括建議不要在吸入性接觸感染風險高的臨床環(huán)境中使用。 4. 產(chǎn)品未以可能誤導(dǎo)產(chǎn)品預(yù)期用途的方式標示;例如，標簽不得表明或暗示該產(chǎn)品用于抗菌
CE-ROHS2.0指令＼歐盟ROHS2.0認證＼一看就懂
ROHS2.0認證的定義：RoHS歐盟的一項強制性認證，主要用于規(guī)范電子電氣產(chǎn)品的材料及工藝標準，使之較加有利于人體健康及環(huán)境保護。該標準目的在于消除電子產(chǎn)品中的鉛、汞、鎘、六價鉻、多溴聯(lián)苯和多溴二苯醚6項物質(zhì)，并重點規(guī)定了鉛的含量不能**過0.1%。ROHS2.0指令的作用：歐盟發(fā)布了《WEEE指令-廢舊電子電氣設(shè)備指令》和《RoHS2.0指令-電子電氣設(shè)備中有害物質(zhì)限制》《RoHS2.0指令》和
GB 4943.1-2022安全標準新版［企業(yè)］三十三問∨下篇
17問：001018類別標準換版收費和001121類別收費一樣嗎？答：不一樣。針對標準換版，001018類收?。荷暾堎M（600元）+證書費（200元）+實驗室費用；001121類收?。荷暾堎M（300元）+證書費（500元）+實驗室費用；18問：換版聲明在哪里下載？答：客戶申請界面已經(jīng)掛出。19問：已經(jīng)移除CCC目錄的產(chǎn)品，之前有CCC標志的銘牌是否可以繼續(xù)使用？答：《認監(jiān)委關(guān)于不再實施強制性產(chǎn)品認
資訊 | 美國能源部較新外置適配器（EPS）能效測試程序，新的程序?qū)⒃?022年9月19日生效
2022年8月19日，美國能源部（DOE）發(fā)布了公告，較新了外置適配器（EPS）的能效測試程序，新的程序?qū)⒃?022年9月19日生效，并將在2023年2月15日強制執(zhí)行。主要較新如下：1、較新了外置適配器的定義，不包含商業(yè)工業(yè)電源；2、較新了EPS的DOE適用范圍，排除內(nèi)部轉(zhuǎn)換電壓的主要負載不是給單獨終端產(chǎn)品供電的外置適配器，例如產(chǎn)品內(nèi)轉(zhuǎn)換電壓主要是給自身功能供電，包括但不限于：帶USB輸出端子的