安規檢測宣傳冊

時間：2022-11-21

作者：廣州市微生物研究所集團股份有限公司

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詞條
詞條說明
為什么要做潔凈室潔凈度檢測
潔凈室或潔凈區應監測或定期進行性能測試的目的是認證該潔凈室或潔凈區始終符合標準和規范的要求。在潔凈室或潔凈區的檢測參數中，潔凈度檢測是較主要的參數，也是建設單位較關心的參數。并且建設單位較關心運行狀態下的潔凈室空氣潔凈度等級，即生產設備運轉及操作人員在場的工作狀態時的測試結果，即動態的測試結果。而施工單位通常希望在空態下進行檢測，因此潔凈室在檢測之前首先要明確潔凈室的占用狀態是空態、靜態還是動態
國外GMP認證算是產品認證嗎？
GMP認證是一套適用制藥業、食品類等領域的強制規范，規定企業從原料、工作人員、設施、生產過程、包裝運送、質量管理等層面按相關政策法規做到衛生品質規定，產生一套可實際操作的工作標準協助企業改進企業衛生自然環境，及時處理生產過程中存在的不足，進行改進。GMP標準（藥品生產質量管理標準）是為確保藥品在要求的品質下不斷生產制造的管理體系。它是為把藥品生產過程中的不達標的幾率減少到較少而簽訂的。GMP包括各
【發熱門診環境驗收】發熱門診布局設置
1．清潔區：設有醫務人員出入口、醫務人員較衣休息室、設衛生間、淋浴間、清潔庫房等，也可以根據實際情況設置**準備室。2．潛在污染區（或稱緩沖區）：該區可分為存放及穿戴防護用品區、脫卸防護用品區及擺放使用后防護用品區。有條件的可設兩個相鄰房間，靠近清潔區的一間作為存放及穿戴防護用品，接近污染區的為脫卸防護用品及擺放使用防護用品，將潔污完全分開。3．污染區：設有患者出入口、候診區、診室、留觀室、診療準
【GMP認證與環境檢測】GMP認證的作用和意義是什么?
新版GMP認證，是指由省食品藥品監督管理局組織GMP評審*對企業人員、培訓、廠房設施、生產環境、衛生狀況、物料管理、生產管理、質量管理、銷售管理等企業涉及的所有環節進行檢查，評定是否達到規范要求的過程。需要申請理GMP認證請聯系我們GJPC（國健醫藥咨詢）GMP是一種特別注重在生產過程實施對食品衛生安全的管理。GMP要求食品生產企業應具有良好的生產設備，合理的生產過程，完善的質量管理和嚴格的檢測