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產品介紹中藥二氧化硫殘留量檢測儀系列產品是根據《*人民共和國藥典》*四部通則2331**法之規定,用于測定經硫磺熏蒸處理過的藥材或飲片中二氧化硫的殘留量。藥典中所提供的檢測方法的主要原理是將中藥材以蒸餾法進行處理,樣品中的亞硫酸鹽系列物質加酸處理后轉化為二氧化硫后,隨氮氣流帶入到含有雙氧水的吸收瓶中,雙氧水將其氧化為硫酸根離子,采用酸堿滴定法測定,計算藥材及飲片中的二氧化硫殘留量。在嚴格遵循藥典
1. 包裝材料的大腸埃希菌檢查?答:根據包裝材料的不同,大腸埃希菌的檢查方法大致有兩種,一種是將浸提液合并后,取一部分,接種膽鹽乳糖培養基進行檢查;另一種是浸提液合并后,薄膜過濾,然后按規定的方法檢驗。2. 抗藥品的微生物限度檢查法答:這類產品的霉菌和酵母菌計數方法需要進行調整,可以根據產品劑型的不同,選擇薄膜過濾法或培養基稀釋法等方法。3. 為什么在日常樣品檢測中還需要做陽性對照(國外不需要)?
一體化蒸餾儀是一種常用的實驗室設備,用于分離液體混合物中的成分。本文將介紹一體化蒸餾儀的使用方法,以幫助讀者正確操作和掌握該設備。一、準備工作在使用一體化蒸餾儀之前,需要進行一些準備工作。首先,確保設備處于良好的工作狀態,檢查各個部件是否完好無損。其次,清潔蒸餾儀的各個部件,包括蒸發瓶、冷凝管、接頭等,以確保實驗結果的準確性。最后,準備好所需的試劑和樣品,確保實驗室環境整潔。二、操作步驟1. 將試
導 讀:內鏡質量監測的目的是較大限度地發現可能存在的危險。按照《軟式內鏡清洗技術規范》(WS507-2016)要求,內鏡應每季度進行生物學監測,監測采用輪換抽檢的方式,每次按25%的比例抽檢,監測方法應遵循GB15982的規定,合格標準為菌落總數≤20 CFU/件,且不能檢出致病菌。不同的采樣方法有其特點,傳統采樣法操作簡便、不需要特殊的設備,但陽性率較低,在新規范中已經被濾膜法所取代。濾膜法采樣
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