水效標識了解下

時間：2023-02-09

作者：河南鴻測科技發展有限公司

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消毒產品衛生評價備案詳解
消毒產品衛生評價備案是消毒產品進入市場的壁壘之一，但也是眾多消毒產品生產企業的“絆腳石”。經常有朋友問，消毒產品衛生評價的舉報要求是什么？評審形式是什么？今天小編曾經給出明確的答案！備案條件分為**備案、續展備案和重新備案三種情況。01 **備案健康評價報告信息齊全，符合要求。備案材料包括基本信息和評估材料：基本信息，包括封面頁、基本信息表、評價資料目錄和備案登記表；標簽（銘牌），說明書；檢驗報告
儀器校正相關規定
一、需定期校正者：凡用于制劑量測等事宜，以做為產品放行或向主管機關送件用之依據者，都屬于這一類的儀器設備。這些設備必須制訂合理校正的計劃，訂立合理的校正周期，定期以標準品對這些儀器設備進行，并判斷所得到的響應是否正常，加以記錄。而標準品的選定必須是可回溯的，在校正的動作完成之后，必須在這類儀器上貼上“校正標”，標上至少應具備以下資訊：最后一次校正日期、招待校正人員簽名、目前校正之有效期限等。這
抗菌劑的分類
抗菌劑，是指一類用來防治各類病源微生物引起植物病害的藥劑。對病原微生物有殺死作用或抑制生長作用，但又不妨礙植物正常生長的藥劑。殺菌劑可根據作用方式、原料來源及化學組成進行分類。*上，通常是作為防治各類病原微生物的藥劑的總稱。隨著殺菌劑的發展，又區分出殺細菌劑、殺病毒劑、殺藻劑等亞類。抗菌劑的分類：抗菌劑一般分為無機抗菌劑，**抗菌劑和*抗菌劑。無機抗菌劑利用銀、銅、鋅等金屬的抗菌能力，通過物理吸附
實驗室儀器認證是什么？怎么做3Q認證？
3Q儀器步驟首先，需要根據行業特點，確定需要需要的儀器，確認后，我們就需要知道3Q的每一步需要做什么。1.IQ(安裝確認)：顧名思義就是對儀器的安裝過程進行確認(或)。首先是紙質文件準備，可以以表格的形式羅列出來，包括儀器廠家對儀器材質、檢測等證明材料;儀器廠家的說明書、包裝清單、配件清單等資料;使用部門編寫的標準操作規程、維護保養記錄、使用記錄、人員培訓等文件;儀表或其他部件的校