驅(qū)蟻器EPA注冊(cè)測(cè)試方法

時(shí)間：2023-02-20作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：111

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 潔面乳FDA注冊(cè)有效期

  潔面乳FDA注冊(cè)有效期。 僅參與以下活動(dòng)的企業(yè)：貼標(biāo)（Labeling），重新貼標(biāo)（Relabeling），包裝（Packaging），重新包裝（Repackaging），儲(chǔ)存（Holding），分銷(xiāo)（Distributing）。注：這里的包裝（Packaging）和重新包裝（Repackaging）不包含把化妝品裝進(jìn)容器中的活動(dòng)，參與此類活動(dòng)的企業(yè)需要完成注冊(cè)。 美國(guó)于2022年12月29日簽

• 電視SII/MOC認(rèn)證注冊(cè)辦理

  電視SII/MOC認(rèn)證注冊(cè)辦理，認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)：MoC認(rèn)證基于無(wú)線電設(shè)備指令（RED）在歐洲市場(chǎng)批準(zhǔn)的要求。因此，MoC也接受為CE標(biāo)志創(chuàng)建的測(cè)試報(bào)告，因此*在以色列實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行本地測(cè)試。然而，在認(rèn)證過(guò)程結(jié)束時(shí)，必須有來(lái)自以色列的當(dāng)?shù)卮韰⑴c。MoC認(rèn)證測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)： EN 300 328、EN 301 893、EN 301 908、EN 301 489、EN 60950、EN 62368、EN 6247

• 保濕霜美國(guó)FDA注冊(cè)包含哪些內(nèi)容

  保濕霜美國(guó)FDA注冊(cè)包含哪些內(nèi)容。FDA注冊(cè)是否一定需要一位美國(guó)代理人？是的，申請(qǐng)人在進(jìn)行FDA注冊(cè)時(shí)必須指派一名美國(guó)公民（公司/社團(tuán)）作為其代理人，該名代理人負(fù)責(zé)進(jìn)行位于美國(guó)的過(guò)程服務(wù)，是聯(lián)系FDA與申請(qǐng)人的媒介。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革，要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度

• 紫外線燈EPA年報(bào)測(cè)試方法

  紫外線燈EPA年報(bào)測(cè)試方法，哪些種類裝置需要獲得EPA的注冊(cè)？殺滅，滅活或者真菌，細(xì)菌或者的生長(zhǎng)的紫外線燈具，臭氧生成器，水和空氣過(guò)濾器，超聲波裝置驅(qū)趕鳥(niǎo)類的高頻發(fā)聲器，箔片和旋轉(zhuǎn)裝置殺滅或者誘捕昆蟲(chóng)的黑光陷阱，捕蠅陷阱，電子熱屏，捕蠅帶和捕蠅紙驅(qū)趕哺乳動(dòng)物的腿鼠錘，聲音驅(qū)趕裝置，箔片和選擇裝置現(xiàn)場(chǎng)使用的龍藥產(chǎn)生器（需要單獨(dú)出售，不得與任何有效成分一起出售），包括：次氯酸或化氯。如何獲得EPA的