按摩儀FCC認(rèn)證亞馬遜認(rèn)證

時(shí)間：2023-03-06作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：45

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 清洗劑配方分析所需資料周期

  清洗劑配方分析所需資料周期，成分分析是根據(jù)委托單位提供材料，綜合利用定性、定量分析手段，可以萬(wàn)分之一的度分析材料的各類組成成分、元素含量以及填料含量。 我們做成分分析的目的是什么？ 是一個(gè)已知成分驗(yàn)證的過(guò)程，一般需要做成分檢測(cè)的是產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，或是產(chǎn)品本身是委托他人生產(chǎn)，為了驗(yàn)證其是否嚴(yán)格按照所提供的配方及要求進(jìn)行生產(chǎn)。 X射線能量色散譜法（EDX）：EDX常與電子顯微鏡配合使用，它是測(cè)量電子

• 飲水機(jī)EU1935/2004測(cè)試

  飲水機(jī)EU1935/2004測(cè)試，由于(EU) No 10/2011是以法規(guī)形式頒布，其在歐盟成員國(guó)境內(nèi)的法律約束力、效力范圍、直接適用性上**原有的指令。根據(jù)法規(guī)要求，所有出口歐盟的塑料食品接觸材料都必須符合EU No.10/2011 中所規(guī)定的遷移測(cè)試要求。 1935/2004/EC指令限制的內(nèi)容:1．當(dāng)產(chǎn)品接觸食品時(shí)，不可釋出對(duì)健康構(gòu)成危險(xiǎn)的成分；2．當(dāng)產(chǎn)品接觸食品時(shí)，不可導(dǎo)致食品的成分產(chǎn)品

• 染發(fā)劑VCRP注冊(cè)辦理步驟介紹

  染發(fā)劑VCRP注冊(cè)辦理步驟介紹，準(zhǔn))。 工廠注冊(cè)：FD&C法案*607(a)條規(guī)定:每個(gè)擁有或經(jīng)營(yíng)“從事化妝品制造或加工以在美國(guó)分銷”的工廠設(shè)施的人，應(yīng)向美國(guó)FDA注冊(cè)每個(gè)工廠設(shè)施。 作為制造商，如果你想將你的防曬霜產(chǎn)品出口至美國(guó)市場(chǎng)，你需要確保你的產(chǎn)品符合美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的法規(guī)與認(rèn)證要求。FDA是一個(gè)美國(guó)機(jī)構(gòu)，負(fù)責(zé)保護(hù)公眾健康，確保化妝品、食品、藥品等產(chǎn)品的安全性、有效性和質(zhì)量。

• FDA化妝品注冊(cè)具體辦理流程

  FDA化妝品注冊(cè)具體辦理流程，但以下情況豁免注冊(cè):小型企業(yè)可豁免工廠注冊(cè)；符合FD&C Act Chapter V中要求的器械及藥品生產(chǎn)企業(yè)。如果工廠代表多個(gè)負(fù)責(zé)人生產(chǎn)或加工化妝品，該工廠只需進(jìn)行一次注冊(cè)。產(chǎn)品的負(fù)責(zé)人也可以為工廠提交注冊(cè)信息，這種情況的話，制造工廠的所有者或經(jīng)營(yíng)者將不再進(jìn)行工廠注冊(cè)。 美國(guó)食品和管理局 (FDA) 已停止接受自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃 (VCRP) 的提交，從2023 年