紫外消毒設備EPA注冊需要樣品嗎

時間：2023-03-09

作者：深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司

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包裝袋REACH報告需要樣品嗎
包裝袋REACH報告需要樣品嗎？REACH認證SVHC檢測應對措施：供應鏈透明度：企業(yè)需要確保其供應鏈的透明度，了解產品中使用的化學物質是否包含SVHC候選物質。這可能需要與供應商進行溝通，并要求其提供相關的信息和保證合規(guī)性。替代物質研究：企業(yè)可以考慮進行替代物質的研究和開發(fā)，以尋找較安全和環(huán)保的替代品，以減少對SVHC候選物質的使用。歐盟REACH合規(guī)要求：產品信息收集與分析。遵守歐盟 RE
眉筆FDA認證有效期多久
眉筆FDA認證有效期多久。 FDA化妝品強制性注冊：1.FDA已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請（即：之前已經(jīng)提交了注冊申請但是未批準下來的，F(xiàn)DA不會繼續(xù)審批，并且也不在原系統(tǒng)接收新申請）。2.FDA正在開發(fā)一個系統(tǒng)，用于提交MoCRA授權的設施注冊和產品清單，并將提供有關其即將推出的進一步較新（新系統(tǒng)正在開發(fā)當中，目前未發(fā)布）。3.VCRP中的信息不會轉移到MoCRA授權的設施注冊和產品
歐盟SVHC檢測報告如何判定是否有效
歐盟SVHC檢測報告如何判定是否有效，根據(jù)REACH法規(guī)要求，當產品中含有SVHC時，企業(yè)需要履行相應責任和義務：SVHC清單中任一物質在物質/混合物類型的產品中濃度**過0.1%（w/w），需提交化學品安全數(shù)據(jù)表（SDS）給產品接收方。此外，根據(jù)《廢棄物框架指令》WFD要求，在歐盟市場上投放SVHC含量**過0.1％的物品必須提交SCIP通報，通報應確定復雜物品中SVHC**出0.1％的物品，并確定
電腦以色列MOC認證辦理流程
電腦以色列MOC認證辦理流程，SII認證產品范圍：根據(jù)《標準化法》，以色列將產品依據(jù)其對公共衛(wèi)生和安全可能造成的危害程度分為4個等級實行不同的管理：第I類是對公眾健康和安全危險程度的產品，如家用電器、兒童玩具、壓力容器、便攜式泡*。*II類是對公眾健康和安全潛在危險程度中等的產品：包括太陽鏡、各種用途的球、安裝管道、地毯、瓶子、建筑材料。*III類是對公眾健康和安全危險程度低的產品：包括瓷磚