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沐浴露美國FDA注冊申請方式方法。如何申請FDA呢?企業如果申請FDA 首先要有一個美國代理人。美國代理人定義:美國代理人是指在美國或在美國有商業場所,國外工廠為了進行FDA注冊而其為注冊代理人。美國FDA規定,國外的器械生產企業在進入美國之前必須進行注冊,同時必須一位美國代理人,該美國代理人負責緊急情況和日常事務交流。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代
干電池海運鑒定報告有什么用途,UN38.3認證簡介:UN38.3指由聯合國危險貨物運輸***編寫的《試驗和標準手冊》(Manual of Tests and Criteria)中關于鋰電池檢測的* 38.3 節。UN38.3是電池安全性能檢測報告,并依據各種標準對各種型號電池進行全套安全性能測試,為各電池廠家保證產品質量安全,符合各項標準提高出口能力。 根據IATA902運輸協議要求,距被測物
爽膚水FDA注冊辦理周期 什么樣的企業不需要注冊?1.小企業 :該企業的負責人,所有者,運營者于過去 3年在美國銷售化妝品的總收入**一百萬美元(如何證明為小企業,FDA目前未提供充足的信息,小怡會持續追蹤有關信息。) 美國代理人職責:美國代理人作為FDA和國外工廠之間的交流紐帶,負責緊急情況和日常事務交流。當發生緊急情況時,FDA會聯系美國代理人,除非注冊時另一個作為緊急情況聯系人。美國代理人
榨汁機ROHS2.0檢測內容有哪些,限制的六種有害物質沒有變化,但四種物質--鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP)、鄰苯二甲酸(2-己基酯)(DEHP)、鄰苯二甲酸丁芐酯(BBP)和鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)--要求進行**評估,以便考察將來是否納入限制物質的范疇。 ?歐盟(EU)目前正在審查來年的有害物質限制(RoHS)指令。較顯著的變化是提議的修訂將涵蓋整個RoHS指令。雖然修訂提案已推
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