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精華露美國FDA注冊(cè)辦理方法。FDA注冊(cè)審查要求。FDA Listing Inc.化妝品標(biāo)簽*將首先對(duì)您的產(chǎn)品進(jìn)行審核,以確保它們滿足美國公平包裝和標(biāo)簽法F**和統(tǒng)一包裝和標(biāo)簽法規(guī)UPLR定義的包裝和標(biāo)簽的一般要求。審查的其他方面包括。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝
中國RoHS檢測(cè)11月正式實(shí)施/看看與歐盟RoHS哪些不同?
??我國RoHS檢測(cè)11月正式實(shí)施,看看與歐盟RoHS哪些不同???5月16日,國家市場(chǎng)監(jiān)管總局、工業(yè)和信息化部正式發(fā)布了《電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用合格評(píng)定制度實(shí)施安排》公告。2019年11月1日后出廠、進(jìn)口的列入《電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用達(dá)標(biāo)管理目錄(**批)》的產(chǎn)品,應(yīng)滿足《實(shí)施安排》要求。??歐盟RoHS指令實(shí)施多年,我國很
凈水器ROHS認(rèn)證檢測(cè)流程,如果按計(jì)劃通過,豁免49將添加到 RoHS 指令的附件 IV 中,如下所示:溫度**過 300°C(572°F)和壓力**過 1000 bar的毛細(xì)管流變儀的熔體壓力傳感器中的汞。計(jì)劃于2023年季度通過傭金的豁免將適用于類別9并于2024年12月31日到期,除非它需要較新。 ROHS認(rèn)證主要涉及產(chǎn)品;RoHS針對(duì)所有生產(chǎn)過程中以及原材料中可能含有上述六種有害物質(zhì)的電氣電
音箱UL測(cè)試報(bào)告測(cè)試周期,什么是UL測(cè)試報(bào)告和UL認(rèn)證有什么區(qū)別?美國是一個(gè)對(duì)安全要求非常嚴(yán)格的國家,美國本土的所有電子產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)早在很多年前就要求有相關(guān)安規(guī)檢測(cè)。而隨著在商業(yè)的戰(zhàn)略地位不斷提高,境外的電子設(shè)備通過不斷涌入美國市場(chǎng),美國對(duì)境外的電子產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)并沒有強(qiáng)制性的安規(guī)檢測(cè)。之前發(fā)生了一系列的電子產(chǎn)品起火事件,針對(duì)這個(gè)情況,2017年9月24號(hào)美國相關(guān)部門發(fā)布了專門針對(duì)電商的法律,要求有
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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