容器俄羅斯市場準入證書要求

時間：2023-03-31作者：浙江榮儀達信息技術服務有限公司瀏覽：308

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• 過渡期結束后，俄羅斯醫療器械注冊證如何處理？

  在向歐亞經濟聯盟規則過渡的過程中，與醫療器械流通領域的監管有關的法律問題是非常動態的，因此需要不斷關注和分析新的和已通過的法規，并定期對其進行修訂和補充。其中一個關鍵問題是根據國家規則獲得的注冊證書的命運：在過渡期結束時它們的地位如何，它們的有效期何時到期。從今天起，歐盟內部注冊過渡期將推遲到2025年12月31日結束。根據各國國家法規簽發的醫療器械注冊證RI在成員國境內有效，直至到期日：俄羅斯聯

• 壓力試驗機出口俄羅斯CUTR-032認證標準介紹

  隨著現代技術的不斷發展，各種新型材料的涌現，對材料性能的測試與評估變得越發重要。壓力試驗機是一種常見的測試設備，其中CUTR-032型號是經過認證的高精度壓力試驗機，被廣泛應用于航空、航天、汽車、機械等領域。想要使用CUTR-032型號壓力試驗機進行測試，需要進行認證申請流程。1、需要向壓力試驗機認證機構提交申請，申請人需提供相關材料和證明，例如試驗要求、試驗標準、試驗計劃等。認證機構會對申請材料

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• 俄羅斯保健品營養品膳食補充劑注冊Registration of dietary supplements

  俄羅斯保健品營養品膳食補充劑注冊Registration of dietary supplements (BAAs)Регистрация биологически активных добавок к пище (БАД)根據海關聯盟ТР ТС 021/2011"食品安全"技術法規的術語，生物活性食品補充劑（BAA）是天然和/或與天然生物活性物質相同的物質，以及打算與食品同時食用或引入食品中的益