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俄羅斯醫療器械注冊的測試項目包括:除技術測試外,為進行俄羅斯和歐亞聯盟醫療國家注冊而對醫療器械進行的符合性評估還包括:-毒理學試驗(研究)-臨床試驗-以計量儀器SI型式批準為目的的試驗(適用于測量儀器產品);-電磁兼容性測試(針對可能成為電磁干擾源或其操作可能受到外部干擾干擾的有源產品)。通常,在國家注冊框架內對醫療器械的質量、有效性和安全性進行實驗驗證時,首先要進行技術試驗。俄羅斯醫療器械注冊技
在現今的工業生產中,壓力容器是一個非常重要的組成部分。它們可以幫助我們儲存和運輸各種類型的氣體或液體,因此在使用前需要進行認證。本文將重點介紹干燥塔俄羅斯壓力容器認證的申請步驟。首先,申請人需要提供所有必要的文件和證明材料,包括產品的技術規格書、設計圖紙、檢測報告、使用手冊等。在提交這些文件之前,申請人需要確認它們是否符合俄羅斯的標準和要求。在提交文件后,申請人需要等待相關機構的審查和評估。這個過
TR CU 032/2013承壓設備的安全性技術法規(TR TS 032/2013)本技術法規規定了設備在設計、生產(制造)方面的安全要求,以及對設備貼標的要求,以保護人的生命和健康、財產,防止誤導消費者的行為。多個行業和產品需要TR CU 032/2013認證法規生效日期:2014年2月1日適用于俄羅斯、白俄羅斯、哈薩克斯坦、亞美尼亞、吉爾吉斯斯坦類似歐盟-壓力設備指令(PED)(2014/68
機組指一組機器,比如壓縮機組,制冷機組,發電機組等,一般由原動機驅動壓縮機,還包括輔機組成的一套系統?;绢愋蛪嚎s機組(Compressor unit),將低壓氣體提升為高壓的一種從動的流體機械。是制冷系統的心臟,它從吸氣管吸入低溫低壓的制冷氣體,通過電機運轉帶動活塞對其進行壓縮后,向排氣管排出高溫高壓的制冷劑氣體,為制冷循環提供動力,從而實現壓縮→冷凝→膨脹→蒸發(吸熱)的制冷循環。制冷機組(R
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
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