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消毒產品EPA注冊申請大致流程,EPA如何監管產品?雖然EPA對產品的有效性報告不做要求,但是EPA會定期檢查產品的標簽,因此廠家需要按照EPA的要求進行標簽的設計。另外EPA還要求申請人在獲得注冊碼30天完成上一年度的銷量報告,并從*二年起,每年的3月份之前都需要完成年報。 ? ? 哪些電器設備產品需要辦理EPA注冊登記呢?臭氧消毒器,紫外線消毒燈,UV水質過濾器,UV空氣
滑板車SDS/MSDS測試深圳檢測機構,這些專業數據庫有的需要付費服務。一般網絡上免費的是不可靠或者不的,您可能無法通過海關或者船公司進出口。對于出售產品工廠來說,提供MSDS報告就像提供產品的使用說明書,某種程度上可以說是他們的義務。所以你也可以向供貨商索要。 ??? ??? MSDS內容:MSDS是化學品生產或銷售企業按法律要求向客
辦公設備SII/MOC認證怎么辦理,SII認證的工廠審查基于ISO 9001質量管理體系的要求來進行。SII審查員會根據工廠提供的質量手冊和程序文件,在工廠審查的過程中,檢查工廠是否將ISO 9001的質量管理要求落實到時間的生產管理中,必然:供應商的評價記錄、員工的培訓記錄、來料檢驗標準和記錄、生產中各工序的作業指導和檢驗記錄等。產品的測試以以色列標準(SI標準)為依據進行。如果是普通產品,需
沐浴露FDA注冊辦理周期。 什么樣的企業不需要注冊?1.小企業 :該企業的負責人,所有者,運營者于過去 3年在美國銷售化妝品的總收入低于一百萬美元(如何證明為小企業,FDA目前未提供充足的信息,小怡會持續追蹤有關信息。) 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監管
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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