EAC認(rèn)證檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)介紹

時(shí)間：2023-04-26作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：90

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 推土機(jī)MD指令機(jī)械2006/42/EC

  推土機(jī)MD指令機(jī)械2006/42/EC，機(jī)械CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)：所**器要有文件化的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，以確定所有適用的危險(xiǎn)，此外，該指令還規(guī)定了要考慮的基本健康和安全要求。 需要通過(guò)遵守標(biāo)準(zhǔn)來(lái)減輕和解決這些危險(xiǎn)和需求?！皡f(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)”列表[我們可以獲得關(guān)于“協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)”的工具提示，例如“可為支持該指令而特別準(zhǔn)備并已被所有歐盟成員國(guó)作為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)采用的標(biāo)準(zhǔn)”。 若計(jì)劃改裝或已經(jīng)改裝與樣機(jī)有關(guān)的機(jī)器，即使是很細(xì)微的變化，制

• 粉底液FDA注冊(cè)需要什么資料

  粉底液FDA注冊(cè)需要什么資料，化妝品的備案分為企業(yè)備案和成分備案。企業(yè)備案需要提供企業(yè)的基本信息，通常來(lái)說(shuō)需要定義清楚注冊(cè)的企業(yè)的具體活動(dòng)，是生產(chǎn)加工還是分銷(xiāo)等。產(chǎn)品成分備案則需將產(chǎn)品的所有化學(xué)成分進(jìn)行備案，對(duì)于每個(gè)化學(xué)成分需要查詢(xún)其九位代碼進(jìn)行備案。完成后可以獲得企業(yè)備案號(hào)和成本備案號(hào)。 此外，如果FDA認(rèn)為化妝品被摻假或貼錯(cuò)標(biāo)簽，使用或接觸化妝品將導(dǎo)致嚴(yán)重的不良健康后果或死亡，F(xiàn)DA有權(quán)下令強(qiáng)

• 護(hù)膚品FDA注冊(cè)辦理機(jī)構(gòu)

  護(hù)膚品FDA注冊(cè)辦理機(jī)構(gòu)，但以下情況豁免注冊(cè):小型企業(yè)可豁免工廠注冊(cè)；符合FD&C Act Chapter V中要求的器械及藥品生產(chǎn)企業(yè)。如果工廠代表多個(gè)負(fù)責(zé)人生產(chǎn)或加工化妝品，該工廠只需進(jìn)行一次注冊(cè)。產(chǎn)品的負(fù)責(zé)人也可以為工廠提交注冊(cè)信息，這種情況的話，制造工廠的所有者或經(jīng)營(yíng)者將不再進(jìn)行工廠注冊(cè)。 初始清單：在2022年12月29日已上市的化妝品，其負(fù)責(zé)人必須在2023年12月29日之前提交產(chǎn)品清

• 鍵盤(pán)FCC認(rèn)證美國(guó)出口認(rèn)證

  鍵盤(pán)FCC認(rèn)證美國(guó)出口認(rèn)證，F(xiàn)CC DOC--符合性聲明：設(shè)備負(fù)責(zé)方（一般為制造商或進(jìn)口商）在FCC合格檢測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行測(cè)試，以確保設(shè)備符合相關(guān)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)并保留檢測(cè)報(bào)告，F(xiàn)CC有權(quán)要求負(fù)責(zé)方提交設(shè)備的樣品或產(chǎn) 品的檢測(cè)數(shù)據(jù)，產(chǎn)品通過(guò)測(cè)試后獲得DOC及測(cè)試報(bào)告，廠商即可在產(chǎn)品上標(biāo)貼 FCC 標(biāo)志。 產(chǎn)品出口到不同的地區(qū)就要按照當(dāng)?shù)氐囊筮M(jìn)行產(chǎn)品測(cè)試，出口到歐盟一般產(chǎn)品都需要辦理CE認(rèn)證，那么出口美