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室內(nèi)取暖器UL報(bào)告美國(guó)UL報(bào)告
室內(nèi)取暖器UL報(bào)告美國(guó)UL報(bào)告,UL2054標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試報(bào)告測(cè)試內(nèi)容為:電試驗(yàn)(短路試驗(yàn)、過(guò)充試驗(yàn)、濫用過(guò)充試驗(yàn)、過(guò)放試驗(yàn)、限功率源試驗(yàn))、機(jī)械試驗(yàn)(擠壓試驗(yàn)、碰撞試驗(yàn)、加速試驗(yàn)、振動(dòng)試驗(yàn))電池組外殼試驗(yàn)、墜落沖擊試驗(yàn)、250N靜態(tài)試驗(yàn)、模具壓力釋放試驗(yàn)、火烤試驗(yàn)、拋光試驗(yàn)、環(huán)境試驗(yàn)、高溫試驗(yàn)、溫度循環(huán)試驗(yàn)等。 UL報(bào)告辦理流程介紹:1、申請(qǐng)人向?qū)嶒?yàn)室提出申請(qǐng)。2、申請(qǐng)人填寫申請(qǐng)表,說(shuō)明書和技術(shù)文件一
護(hù)發(fā)素FDA注冊(cè)哪里可以辦理,化妝品制造商有責(zé)任在銷售其產(chǎn)品之前確保產(chǎn)品在使用時(shí)按照標(biāo)簽或常規(guī)使用 條件使用時(shí)是安全的。美國(guó)銷售化妝品的兩個(gè)較重要的法規(guī)是FD&CAct和F**。FDA根據(jù)這些法律的規(guī)定管理化妝品。 化妝品fda認(rèn)證有效期:1.企業(yè)注冊(cè) 有效期限:政策不變,*有效。2.產(chǎn)品登記 有效期限:*; 為什么要求合規(guī)證書? FDA不批準(zhǔn)化妝品或向化妝品制造商頒發(fā)任何證書。將確保與它們
按摩靠枕國(guó)標(biāo)RoHS檢測(cè)有害物質(zhì)檢測(cè)
按摩靠枕標(biāo)準(zhǔn)RoHS檢測(cè)有害物質(zhì)檢測(cè),ROHS于2006年2月28 日頒布,2007年3月1日開(kāi)始實(shí)施。從2007年3月1日開(kāi)始,所有投放市場(chǎng)的電子信息產(chǎn)品必須根據(jù)ROHS的規(guī)定,在產(chǎn)品上或產(chǎn)品的說(shuō)明說(shuō)中標(biāo)注產(chǎn)品的環(huán)保使用期限、含有有毒有害物質(zhì)的名稱、含量以及可否回收利用的標(biāo)志等信息。 鄰苯二甲酸酯是一類化合物的總稱,一般為無(wú)色油狀粘稠液體,難溶于水,易溶于**溶劑,常溫不易揮發(fā),成本較低,品種多
爽膚水FDA認(rèn)證美國(guó)FDA認(rèn)證
爽膚水FDA認(rèn)證美國(guó)FDA認(rèn)證,FDA認(rèn)證有效期是看產(chǎn)品的,食品的有效期是2年,器械的有效期是較長(zhǎng)1年,較短3個(gè)月,化妝品的有效期是*的,F(xiàn)DA食品接觸材料檢測(cè)報(bào)告的有效期也是*的,激光的FDA認(rèn)證有效期是每年提供年報(bào)一直有效! 化妝品進(jìn)入市場(chǎng)前是否需要FDA認(rèn)證:FDA對(duì)化妝品的合法權(quán)限與FDA對(duì)其他FDA規(guī)范的產(chǎn)品(如,生物制劑和器械)的*不同。根據(jù)法律,化妝品和 成分不需要FDA前市場(chǎng)
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 鐘小姐
電 話: 18824322405
手 機(jī): 15712049462
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1層、二樓
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