海關(guān)聯(lián)盟符合性聲明第三方檢測機(jī)構(gòu)

時(shí)間：2023-05-04作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：50

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  詞條說明

• IP防水測試哪里可以做

  IP防水測試哪里可以做，測試等級是IP68，一般情況下做IP68的要求較少，室內(nèi)設(shè)備IP43，戶外設(shè)備IP66、IP65就已經(jīng)夠用了。由于各類廠家對于防護(hù)等級要求的認(rèn)識不清，導(dǎo)致選擇的等級偏高而自身設(shè)備的防護(hù)工藝不到位，導(dǎo)致試驗(yàn)失敗的現(xiàn)象經(jīng)常發(fā)生。 防塵試驗(yàn)介紹 :對于可便攜式、戶外用以及汽車電子均有防塵測試要求，在上不論是IEC、MIL或ETSI以及SAE均有制訂相對應(yīng)的測試要求。IEC/E**

• 自動化機(jī)械CE認(rèn)證歐盟機(jī)械指令

  自動化機(jī)械CE認(rèn)證歐盟機(jī)械指令，1998年6月22日，為了規(guī)范歐盟各成員國對機(jī)械裝置的管理，使歐盟各成員國關(guān)于機(jī)械裝置的法規(guī)協(xié)調(diào)一致，歐盟頒布MD（機(jī)械）指令。該指令規(guī)定：規(guī)定輸入歐洲市場的機(jī)械產(chǎn)品都必須通過CE認(rèn)證，才能在歐盟市場上銷售。 全部機(jī)械設(shè)備都需要有文檔變的風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)，以鑒別全部適用傷害，除此之外，該命令還列出一定要考慮的基本健康與安全規(guī)定。隨后需要通過符合規(guī)定來緩解和處理這種傷害及要求

• 染發(fā)劑VCRP注冊具體辦理流程

  染發(fā)劑VCRP注冊具體辦理流程，2023年8月7日，根據(jù)《2022年化妝品現(xiàn)代化監(jiān)管法案（MoCRA）》的規(guī)定，美國FDA發(fā)布關(guān)于化妝品工廠注冊及產(chǎn)品清單的指南草案，并公開征求意見。該指南草案為相關(guān)人員提供建議和指示，旨在協(xié)助人員向FDA提交化妝品工廠注冊和產(chǎn)品清單。 在美國，化妝品的監(jiān)管由美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）負(fù)責(zé)。根據(jù)FDA的規(guī)定，化妝品被定義為一種用于改善外觀的產(chǎn)品，包括皮膚、頭發(fā)

• 面膜FDA注冊|化妝品現(xiàn)代化管理法

  面膜FDA注冊|化妝品現(xiàn)代化管理法，但以下情況豁免注冊:小型企業(yè)可豁免工廠注冊；符合FD&C Act Chapter V中要求的器械及藥品生產(chǎn)企業(yè)。如果工廠代表多個(gè)負(fù)責(zé)人生產(chǎn)或加工化妝品，該工廠只需進(jìn)行一次注冊。產(chǎn)品的負(fù)責(zé)人也可以為工廠提交注冊信息，這種情況的話，制造工廠的所有者或經(jīng)營者將不再進(jìn)行工廠注冊。 如果產(chǎn)品既是藥品又是化妝品怎么辦?即是藥品又是化妝品的產(chǎn)品，不受FD&C法案*607條的產(chǎn)