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口紅VCRP注冊一般周期多久,某些產品同時符合化妝品和藥品的定義,這個可能發生在產品有兩種預期使用目的時。例如:去屑洗發水、防蛀牙膏、止汗劑、防曬保濕水和防曬化妝品。 2023年3月27日,美國食藥局(FDA)宣布較新并實施《2022年化妝品現代化管理法》。新法授權FDA在一定條件下可以獲得和復制與化妝品相關的某些記錄,包括安全記錄等。 如何提交工廠注冊和產品清單信息?FDA打算在2023年10月
鍛壓機械機械MD指令辦理周期,需要注意的是,機械設備CE認證是一項復雜的過程,需要有經驗的專業人員進行指導和支持。為了確保機械設備產品能夠成功獲得CE認證,建議企業選擇可靠的認證機構,并在產品設計和制造過程中充分考慮符合標準和指令的要求。 機械說明包括以下內容:區分對操作人員/用戶具有高度潛在危險的機械類別(附件 IV)和其他類別;定義了機器的基本信息安全管理要求;根據機器類型為制造商建立符合性聲
理發器METI備案第三方檢測機構,METI備案法規要求日本的采購商在購進商品后一個月內必須向日本METI注冊申報,并必須將采購名稱或 ID標在產品上,以便在今后產品銷售過程中進行監督管理。 METI備案需要PSE認證,PSE是日本強制性的針對電氣設備的安全認證,分為圓形、菱形兩種。目前已列出有498種產品進入日本市場必須通過PSE安全認證。其中,165種A類產品應**菱形的PSE標志,333種B類
CU-TR認證歐亞聯盟EAEU認證,此外,EAC認證法規TR CU 010/2011本技術法規的行為適用于屬于EAC聲明 清單并在危險生產設施中使用的機器和(或)設備。為了順利進口和銷售進入關稅同盟**的機械和設備,必須注冊證書 以符合技術法規。 合規性的認證以EAC證書 或者EAC聲明形式來進行 ,單系列有一到五年期. 俄羅斯EAC認證標準:俄羅斯EAC認證的標準是GOSTR51318-1999
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