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氣墊粉撲FDA注冊如何辦理,制造商還可能需要進行毒理學測試,以填補現(xiàn)有信息中的任何空白。毒理學或其他測試方法可能是必要的,以確定每種成分和成品的安全性。動物測試并不是銷售化妝品的具體要求,但是,所有測試都必須是科學合理的。 化妝品FDA標簽的基本信息:1.標簽:本術語是指產(chǎn)品上的所有標簽和其他書面、印刷或圖形材料(FD&C法案,SEC),201(M);21 U.S.C.321(M)]。2.主要展示
充氣睡墊RoHS檢測GB/T26572,ROHS作為我國法律規(guī)范體系中的一種,具有較強的可操作性,從開始實施之日起,就在全國范圍內(nèi)生效。歐盟ROHS指令是歐盟**制定的法律,指令本身并不能直接實施,指令必須經(jīng)過各成員國轉(zhuǎn)換為本國相關法律以后,才可以在各成員國實施。因此,歐盟ROHS指令本身并不具備可操作性。只有轉(zhuǎn)換為各成員國的法律以后,才有可操作性。 標準RoHS檢測報告流程步驟:1.確定檢測樣
洗面奶FDA認證FDA檢測標準,化妝品FDA認證檢測項目:1.重金屬含量測試(Pb,Hg);2.微生物測試;3.皮膚刺激性測試;4.理化成分分析;5.TRA毒理學評估成分標簽審核;6.防腐功效測試; 注意:如果沒有 FDA 注冊,您將面臨將產(chǎn)品留在入境口岸或被要求將產(chǎn)品退回其原始位置的風險。此外,您可能會遇到進口商的問題并失去業(yè)務。 FDA化妝品注冊程序如下: 步驟1:制造商在FDA開設VCRP帳
鋰電池UL報告需要什么資料,電源適配器UL60950-1測試報告UL60950-1是IT類電源的一個北美安規(guī)標準,主要是針對電源的溫升、耐壓、絕緣等提出的要求。不同的產(chǎn)品,不同的地區(qū)有不同的安規(guī)標準。 要求在其上架的電吹風類產(chǎn)品必須通過UL 859或UL 1727的安全標準,并在提交測試報告與相應資料。對于您上架美國站的所有電吹風,均應經(jīng)過檢測且符合以下標準:吹風機標準要求:UL859/UL172
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
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