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詞條說明
口紅VCRP注冊辦理步驟介紹,F(xiàn)DA是否要求對化妝品進行動物試驗?《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案》沒有明確要求在測試化妝品的安全性時使用動物,也沒有要求化妝品獲得FDA上市前的批準。 2023年8月7日,根據(jù)《2022年化妝品現(xiàn)代化監(jiān)管法案(MoCRA)》的規(guī)定,美國FDA發(fā)布關(guān)于化妝品工廠注冊及產(chǎn)品清單的指南草案,并公開征求意見。該指南草案為相關(guān)人員提供建議和指示,旨在協(xié)助人員向FDA提交化妝品工
IPX8等級測試環(huán)測威檢測機構(gòu),防護等級為IP5X,正常使用時殼內(nèi)氣壓**周圍大氣壓的*二種類型(B類)試樣的外殼,如果產(chǎn)品標準明確規(guī)定為B類外殼,則進行IP5X試驗時不對被檢產(chǎn)品抽真空,如果產(chǎn)品標準沒有明確規(guī)定,則被檢產(chǎn)品都被看成A類外殼,進行IP5X試驗時,必須抽真空。將試樣按試樣技術(shù)條件規(guī)定的要求位置放置。 防護等級為IP5X,正常使用時殼內(nèi)氣壓**周圍大氣壓的*二種類型(B類)試樣的外殼,
投影儀METI認證辦理步驟介紹,Notification of business日本進口商申明,內(nèi)容包括制造商信息,產(chǎn)品信息以及簽署日期;日本經(jīng)濟產(chǎn)業(yè)省頒發(fā)的批準證明,進口商拿PSE副證去METI做備案才能出這個批準證明。日本的采購商在購進商品后一個月內(nèi)必須向日本經(jīng)濟產(chǎn)業(yè)省(METI)注冊申報, 須是擁有在日本注冊的日本商社,才能向 METI申請注冊。 METI備案的要求包括:對于在日本站上銷售的
吸頂燈METI備案深圳檢測機構(gòu),METI備案辦理須知事項:1、營業(yè)執(zhí)照;2、 產(chǎn)品自主檢查報告;3、只能以工廠申請備案;產(chǎn)品上面的銘牌標簽,一定要打進口商。并且是在PSE的這個圓形標志的下方。如果在日本銷售的產(chǎn)品沒有進口商和圓形標志,到時候出了問題的話,不負責。 METI備案需要PSE認證,PSE是日本強制性的針對電氣設(shè)備的安全認證,分為圓形、菱形兩種。目前已列出有498種產(chǎn)品進入日本市場必須通過
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
電 話: 13417418425
手 機: 13417418425
微 信: 13417418425
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新和大道26號A棟1~2樓
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網(wǎng) 址: duqiu965572818.cn.b2b168.com
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