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詞條說明
鋼筋承壓材質(zhì)認(rèn)證哪里能做,PED 4.3認(rèn)證過程:1.審核人員會到企業(yè)進(jìn)行抽樣測試。主要測試樣品的化學(xué)成分,沖擊測試,拉伸性能。2.最后審核員撰寫技術(shù)文件,連同測試報(bào)告一起遞交歐盟機(jī)構(gòu)備案,簽發(fā)該證書。PED 4.3證書的簽發(fā)涉及工廠體系評估,檢測設(shè)備、檢測人員評估、品質(zhì)管控;產(chǎn)品拉伸、化學(xué)分析、沖擊測試,工廠審核。 ? 關(guān)于歐洲進(jìn)口商需要提供的證明要求:為確保禁令的實(shí)施,歐洲禁運(yùn)條例
保鮮膜FDA注冊辦理方法,F(xiàn)DA檢查重點(diǎn):評審文件;按QSIT方法--基于7個(gè)子系統(tǒng)。4個(gè)主要子系統(tǒng)(管理、設(shè)計(jì)、糾正預(yù)防、生產(chǎn)過程);3個(gè)支持子系統(tǒng)(文件、物料、生產(chǎn)工具和設(shè)備控制);FDA檢查工作時(shí)會以點(diǎn)帶面,抓住一點(diǎn),可在一個(gè)問題上幾個(gè)來回,也可能檢查整個(gè)公司的質(zhì)量管理體系。檢查時(shí)間及人員安排:一類二類器械均為1名檢察官;三類器械為1名或2名檢察官,4-5個(gè)工作日 食品接觸物質(zhì)法規(guī):FDA對
聲音發(fā)生器EPA認(rèn)證有效期,殺菌裝置出口到美國,根據(jù)聯(lián)邦FIFRA法案,所有可以進(jìn)行殺菌,消毒,滅活或者誘捕有害生物的裝置設(shè)備,如昆蟲,老鼠,鳥類,細(xì)菌,真菌,微生物等產(chǎn)生影響的設(shè)備,都需要進(jìn)行EPA注冊才可以在美國進(jìn)行銷售。對于裝置設(shè)備類產(chǎn)品,EPA不要求申請人提交產(chǎn)品的有效性報(bào)告,只需要申請人自行保留。EPA要求所有的生產(chǎn)工廠進(jìn)行注冊,獲得注冊碼后在打印在產(chǎn)品標(biāo)簽上,這樣就可以出貨了。 &n
歐盟REACH測試怎么辦理,高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)是可能對人類健康和環(huán)境造成嚴(yán)重(通常是不可逆轉(zhuǎn)的)負(fù)面影響的物質(zhì)。在歐盟 (EU),這些物質(zhì)發(fā)布在 SVHC 候選清單中。將某種物質(zhì)添加到候選清單后,其在歐盟市場的使用必須根據(jù)歐盟的化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)和限制 (REACH) 法規(guī)進(jìn)行報(bào)告。某些物質(zhì)也可能受到該法規(guī)的限制。 ?? ??? REA
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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