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重金屬成分分析一站式檢測服務,成分分析是根據委托單位提供材料,綜合利用定性、定量分析手段,可以萬分之一的度分析材料的各類組成成分、元素含量以及填料含量。 我們做成分分析的目的是什么? 是一個已知成分驗證的過程,一般需要做成分檢測的是產品出現質量問題,或是產品本身是委托他人生產,為了驗證其是否嚴格按照所提供的配方及要求進行生產。 分光光度計法:分光光度計采用一個可以產生多個波長的光源,通過系列分光裝
口紅VCRP注冊一般周期多久,某些產品同時符合化妝品和藥品的定義,這個可能發生在產品有兩種預期使用目的時。例如:去屑洗發水、防蛀牙膏、止汗劑、防曬保濕水和防曬化妝品。 2023年3月27日,美國食藥局(FDA)宣布較新并實施《2022年化妝品現代化管理法》。新法授權FDA在一定條件下可以獲得和復制與化妝品相關的某些記錄,包括安全記錄等。 如何提交工廠注冊和產品清單信息?FDA打算在2023年10月
殺菌牙刷METI備案第三方檢測機構,在PSE類別下的產品要上架日本,須提交PSE 證+METI備案方可上架日本,否則將面臨下架風險。記住:PSE證書和METI備案,是兩份證明材料,不可混為一談。 METI備案需要PSE認證,PSE是日本強制性的針對電氣設備的安全認證,分為圓形、菱形兩種。目前已列出有498種產品進入日本市場必須通過PSE安全認證。其中,165種A類產品應**菱形的PSE標志,333
包裝機械機械MD指令第三方檢測機構,新指令與低電壓(LowVoltage)指令的區分不再根據“主要風險”(MainRisk),其中列出的六類電子和電氣產品由低電壓指令涵蓋,其他機械則由低電壓指令涵蓋電氣風險,但合格評定程序和投放市場耍求由機械指令掌控。 若計劃改裝或已經改裝與樣機有關的機器,即使是很細微的變化,制造商或其在歐洲共同體內的授權代表都必須及時通知機構。機構應對這些修改進行檢驗,并通知制
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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