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面膜FDA檢測申請流程。化妝品產品標簽:化妝品標簽必須包含聯系人信息;該要求實施日期為2024年12月29日。專業化妝品的產品標簽應包含擬銷售給普通消費者的化妝品所需相同信息,并說明只有獲得許可的專業人員才能使用該產品;該要求實施日期為2023年12月29日。化妝品標簽必須標識每種香精過敏原。FDA需在2024年之前發布香精過敏原清單。如果一個化妝品的標簽不符合上述要求,將被視為誤導! 美國于2
適配器UL檢測有什么用途,在數碼科技日新月異時代,音產品及信息技術設備 (ITE) 產品的安全標準不斷較新和發展。這些產品的安全要求已從過去被動的安全法規 (IEC/EN 60065 & IEC/EN 60950-1),漸漸改由主動防止潛在危險的安全標準IEC/EN 62368-1:2014(二版)所取代。另外標準 IEC 62368-1:2018及歐盟標準EN 62368-1:2020(二者皆
REACH報告去哪里辦理什么是SVHC認證候選清單?SVHC認證候選清單包括投放到歐盟市場的產品中使用的可報告物質。這些物質主要對生殖具有致癌性、誘變性或毒性,和/或對環境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關注的物質也可以根據具體情況包括在內。根據歐盟REACH*33條,歐盟公司必須報告其使用SVHC候選清單物質的情況。該法規要求聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比 (w/w)的SV
小音箱REACH測試辦理周期,SVHC 報告的公司義務:如前所述,歐盟REACH*33條要求企業在物品級別報告其使用的SVHC**過閾值的情況。公司還有義務向消費者提供每份報告物品的安全使用信息。我們創建了一份歐盟 REACH 合規性五步指南,以幫助合規專業人員駕馭該流程。 REACH法規 No 1907/2006中SVHC的較新對企業有重要的影響。SVHC識別過程包括45天的公眾咨詢期,某種物質
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
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