山東省工業產品生產許可證辦證程序

時間：2023-06-08

作者：山東華瑞認證技術有限公司

詞條
詞條說明
消毒產品衛生許可代理認證公司
辦理消毒產品衛生許可證需準備的資料: 1、《消毒產品生產企業衛生許可證》申請表; 2、工商營業執照復印件或企業名稱預先核準通知書; 3、生產場地使用證明(房屋產權證明或租賃協議) ; 4、生產場所廠區平面圖、生產車間布局平面圖; 5、生產工藝流程圖; 6、生產和檢驗設備清單; 7、質量體系文件; 8、擬生產產品目錄; 9、生產環境和生產用水檢測報告，中科檢測可以做; 10、省級衛生行政部]要求提
涉水批件的條件代理代辦公司
哪些產品要辦理涉及飲用水衛生安全產品衛生許可批件呢？比如，我們使用的飲水機、凈水器、飲用水管道、飲用水消毒產品等涉及飲用水衛生安全的產品都必須要辦理涉水批件。一、需要提交哪些資料呢？ 1、產品材料及配方 2、生產工藝簡述及簡圖 3、生產工藝簡述及簡圖 4、生產設備清單 5、檢驗項目及檢驗設備清單 6、產品包裝設計、產品說明書 7、產品質量標準 8、產品的彩色照片 9、委托生合同 10、商標注冊或
消毒產品衛生許可證申請需要什么資料
辦理消毒產品衛生許可證需準備的資料: 1、《消毒產品生產企業衛生許可證》申請表; 2、工商營業執照復印件或企業名稱預先核準通知書; 3、生產場地使用證明(房屋產權證明或租賃協議) ; 4、生產場所廠區平面圖、生產車間布局平面圖; 5、生產工藝流程圖; 6、生產和檢驗設備清單; 7、質量體系文件; 8、擬生產產品目錄; 9、生產環境和生產用水檢測報告，中科檢測可以做; 10、省級衛生行政部]要求提
一類醫療器械生產一類醫療器械生產備案流程
一類醫療器械生產備案申請材料，一類醫療器械產品備案流程，山東三潤認證服務小編告訴您根據《醫療器械監督管理條例》（**令*739號）的規定，對醫療器械按照風險程度實行分類管理。第Ⅰ類是風險程度低，實行常規管理可以保證其安全、有效的醫療器械，境內生產企業需要在所在地市藥監局進行備案，境外醫療器械生產企業需要委托境內代理人在NMPA進行備案。第Ⅱ類是具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其安全、有