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保濕霜FDA認證測試周期 在FDA注冊VCRP 的好處?VCRP 協助 FDA 履行其監管在美國銷售的化妝品的職責。自愿提交可為 FDA 提供有關化妝品和成分、其使用頻率以及從事其制造和分銷的企業的可用信息的估計。來自 VCRP 數據庫的信息也被化妝品成分審查 (CIR) 使用,這是一個由行業資助的獨立科學*小組,以協助 CIR *小組確定其評估成分安全的**事項,作為其成分安全審查的一部分
爽膚水FDA認證檢測內容有哪些。什么時候注冊?產品列名:2022年12月29日前上市的化妝品,須在2023年12月31日之前提交產品注冊,或2022年12月29日之后**上市的化妝品,在上市銷售此類產品的120天內提交產品注冊,或在2023年12月29日之后的120天內提交(以較晚者為準)】。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法
單車MSDS鑒定報告可找什么機構申請,因為隨著GHS時代的到來,對于產品MSDS的要求越來越嚴格。比如您的產品出口到歐洲的話,除了要滿足REACH法規的要求外,還要提供符合CLP法規要求的SDS。而用戶所要的模板,是按照歐洲原來實施的舊法規(67/548/EEC)制作的,不符合現在正在實施的CLP。而如果您的產品供國內銷售的話,也不能使用原來的MSDS。 ?MSDS( Material
化妝品MSDS安全說明書有效期, 我們平常看一份東西,老習慣從頭看起,從頭講起,按部就班,而在看“MSDS”的時候,心里要有個數,要有針對性的查找,要看較重要的信息,要清楚較需要的信息在哪。很多企業在進口化學品時拿到MSDS就覺得沒什么事了,其實不然。在拿到MSDS時需要確保該說明書是中文的并傳遞到化學品使用者手中。如果MSDS是其他語言的,需要將其翻譯成中文再傳遞給使用者 ?海運出口需
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