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唇膏FDA注冊有什么用途。FDA證書是哪個機構發放的?FDA注冊是沒有證書的,產品通過在FDA進行注冊,將**注冊號碼,FDA會給申請人一份回函(有FDA行政長官的簽字),但不存在FDA證書一說。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監管力度。MOCRA法側重產
SRRC型號核準證辦理標準近期變化:延長進網批文有效期。從2023年3月1日起,實行進網許可制度但尚無國家標準、行業標準的電信新設備,經必要的檢測和審查后,準予其進網并發放進網批文,進網批文有效期統一由1年調整為2年。在效期屆滿3個月前,重新申請辦理進網批文并交回原證,需檢測。 SRRC是國家無線電管理**強制認證的要求,自1999年6月1日起,信息產業部(Ministry of Informa
護膚品SDS報告申請流程, MSDS定編/翻澤Promise可以為企業編制/翻譯合乎多國法規、多國語言表達的化學品和產品MSDS及其安全性標識匯報。合乎多國法規規范我國 GB 30000系列產品歸類規范、聯合國組織GHS規章制度、歐盟國家 CLP (EC) No 1272/2008法規、日本 JIS Z 7253:2012規范、英國 HCS-2012規范、新加坡HSNO法規、澳大利亞HPR法規。各
鋰電池3C認證檢測要求 CCC認證辦理流程:1、申請受理:企業在CQC申請受理成功后CQC向申請人發出受理通知,通知申請人發送或寄送有關文件和資料。2、資料審查:CQC進行申請人資料審查并且通知申請人向檢測機構發送樣品。3、送樣的樣品接收:申請人送樣品至的檢測機構。樣品驗收后,檢測機構填寫樣品檢測進度表報CQC,樣品測試正式開始。 ? 自2023年8月1日起,認證機構開始受理新納入產品
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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