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潔面乳美國FDA檢測辦理流程。化妝品FDA注冊是自愿性注冊,不是美國強制性的要求。1)填寫化妝品企業FDA申請表。2)產品做FDA注冊,提供配方成分表。3)企業注冊成功可獲得FDA注冊號碼;4)產品注冊成功后有對應的產品FDA列名號(注:FDA官網沒有直接對外查詢的服務窗口) 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管
食品烏干達COC認證第三方檢測機構,PVOC認證流程:1、出口商填寫申請表 Request for Certificate Form (簡稱RFC)、形式和裝箱單;2、申請表應詳述貨品情況, 并提供產品質量文件如測試報告、參數、質量管理體系證書等;3、確定計劃下可行的實施方案和適用的標準;4、產品如需測試, 工廠需提供樣品;5、現場驗貨(標識、包裝、嘜頭、數量等);6、驗貨完成后出口商遞交較終文
美國UL62368報告如何辦理,IEC 62368-1什么時候執行?UL/EN/IEC 62368-1標準必須待區域與國家采納公告后才具有法律約束力。原訂公告的強制日從2019年6月20日延長至2020年12月20日,這一天就是UL/EN/IEC 62368-1*二版的強制施行日,同時也是UL/EN/IEC 60950-1與UL/EN/IEC 60065的廢止日期。注意,根據歐盟CE標志對于“置于
金屬玩具材料試驗報告周期多久,關于歐洲進口商需要提供的證明要求:為確保禁令的實施,歐洲禁運條例要求歐洲進口商提供用于進口鋼鐵原料的原產國證據,以證明產品的鋼鐵材料來源不是俄羅斯,且目前不接受原產地證書作為證明,目前較受歐洲海關認可的證明文件是 Mill Test Certificates(MTC)文件。 ? 對于未使用7323、7326等含有金屬類的HS編碼申報,且品名未明顯體現金屬材
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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