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眼影FDA注冊申請流程,FDA化妝品注冊審查:化妝品成分必須獲得FDA的允許并進行相應的標簽,違反FDA法規的常見做法是對美容產品的要求不當,化妝品要求與藥品要求之間的區別可能非常微妙,如果不理解這些要求,則會導致FDA采取強制措施。 所有“個人護理產品”都作為化妝品進行監管嗎?人們經常使用“個人護理產品”一詞來指代我們在藥品和百貨公司的健康和美容部門常見的各種物品。根據法律,這些產品可能屬于許多
暖腳器METI備案辦理機構,METI備案的要求包括:提供準確的企業信息,包括企業名稱、地址、注冊證件等。說明銷售的產品或服務的詳細信息,包括產品的規格、使用方法、價格等。保證產品或服務的質量和安全性,符合日本相關法規的標準。提供售后服務和投訴處理機制,確保消費者的權益得到**。 Notification of business日本進口商申明,內容包括制造商信息,產品信息以及簽署日期;日本經濟產業省
包裝機械MD認證辦理流程,EC合格聲明是制造商或其在歐洲共同體內的授權代表用以聲明其投放市場的機械設備符合適用于該機械設備有關指令的所有基本健康與安全要求的程序。EC合格聲明經簽署后,機械設備的制造商或其在歐洲共同體內的授權代表即有權在該機械設備上加貼CE標志。 EN 60204-1 機械安全性 - 機械電氣設備 - *1部分:通用技術條件,對于一些有**標準的機械產品,會根據相應的**標準就行評
吉爾吉斯坦EAC合格證哪里可以做,從2013年2月15日開始GOST-R證書將停止簽發,并轉化為海關聯盟CU-TR認證,但是俄羅斯原有的自愿性GOST證書和需要其他證書的產品(電信產品、車輛、器械、藥品等)不在海關聯盟證書的轉換范圍內將依舊存在。 海關聯盟/歐亞聯盟EAEU區域內銷售的產品需要獲得:EAC認證和EAC聲明,確認貨物在安全和質量方面符合海關聯盟技術法規的要求。EAC 聲明和EAC合格
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