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眼線筆FDA注冊申請機構。審查與健康相關或與健康相關的每個特定聲明,以確保它們不屬于FDA法規所定義的類別。我們會審查直接或間接要求的所有方面,以查看它們是否得到證實和真實,并根據需要提出更改的解釋和建議。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監管力度。MOCR
護膚品MSDS編譯需要樣品嗎 企業必須將注冊號及化學安全評估報告CSR中的部分信息編入產品的SDS(安全數據表)中,如SDS*1.2部分的用途信息、*7部分的操作存儲條件、*8部分DNEL/PNEC濃度限值及個人防護措施等等,形成擴展的安全數據表(ESDS),并由OR配合企業審核,向下游傳遞。根據REACH法規14條規定,注冊物質噸位大于10噸/年的,在注冊時必須提供化學品安全報告(CSR),且對
連接器烏干達COC認證辦理流程,根據烏干達標準局UNBS(Uganda National Bureau of Standards)相關法令要求,進口管制目錄內的產品在海關清關時必須隨附一張產品符合性證書 CoC (Certificate of Conformity),以證明所進口的產品符合烏干達出口前符合性評定方案 PVoC(Pre-Export Verification of Conformi
餐具LFGB測試報告申請步驟,在正常情況下,LFGB德國《食品與商品法》*30和31條包括以下測試項目:1、樣品和材料的初步測試;2、氣味和味覺傳遞的感官評價;3、塑料試樣:可轉移元器件測試,可沉淀重金屬測試;4、金屬:可以檢測重金屬的成分和沉淀;5、硅樹脂:可轉移或揮發性**化合物測試;6、特殊材料:根據德國法律檢測化學品危害。 ? 常見的德國LFGB認證產品:餐具:塑料,玻璃,陶瓷
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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