化工容器CUTR-032認證申請步驟和注意事項

時間：2023-07-24

作者：浙江榮儀達信息技術服務有限公司

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詞條
詞條說明
歐亞五國EAC消防證書過期了怎么辦
EAC防火證書的有效期通常為五年，但這一期限可能受到證書具體條款和產品類型的影響。在證書到期前，企業通常需要開始準備更新程序，以確保證書的連續有效性。這包括提交更新申請、提供產品持續符合EAC標準的證據以及可能需要的新的測試報告。如果產品在這五年內發生了重大變化，或者EAC標準有了更新，企業可能還需要提前進行額外的評估和測試。因此，企業必須密切關注EAC標準的任何變化，并確保其產品在整個有效期內都
信號閥出口歐盟強制性CE認證如何申請
信號閥是指有信號反饋的閥門。在歐盟市場“CE”該標志是一個強制性的認證標志。無論是歐盟內部公司生產的產品還是中國生產的其他產品，如果你想在歐盟市場自由流通，你必須粘貼它們“CE”說明商品符合歐盟《技術協調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品的強制性要求。歐盟強制性認證，主測項目：電磁兼容、安全等方面，產品要在歐盟市場上自由流通，必須貼上CE標志，表明產品符合歐盟指令的基本要求，這是歐
防爆隔爆產品出口歐亞聯盟五國EAC防爆認證申請機構
防爆或隔爆產品出口俄羅斯等歐亞聯盟**需要需要EAC符合性認證否則將無法清關和銷售，違反規定將受到法律嚴懲。歐亞聯盟防爆產品認證技術要求和中國防爆產品CNEX有一定的差距，故此中國制造商申請歐亞聯盟EAC防爆認證時須先獲得歐盟CE-ATEX或者IEC EX證書將有助于通過EAC防爆認證。歐亞聯盟EAC防爆技術法規 TR CU 012/2011是在歐盟防爆指令ATEX的基礎上采用了相關的標準制定的。
烏茲別克斯坦醫療器械認證注冊國內機構-榮儀達
進口到烏茲別克斯坦共和國的醫療器械和醫療設備的受到烏茲別克斯坦國家注冊和重新注冊的管制，并根據潛在的醫療風險程度考慮其分類，包括：1、以前在烏茲別克斯坦共和國注冊的醫療器械和醫療設備，進行了其他的改裝：如更改新包裝，更改不同組成部件或更改不同產品名稱生產;2、以前在烏茲別克斯坦共和國注冊的醫療器械和醫療設備，但由其他制造商制造;3、同一個制造商在不同國家、或不同的生產場所制造的醫療器械和醫療設備;