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眼線筆美國FDA檢測要如何做。 化妝品FDA注冊的好處:雖然注冊并不表示FDA批準,但它表明你的產品經過了FDA的審閱并且進入了的數據庫。如果你提交的產品配方不完整,或者包含某種禁用成分或未經批準的色素添加劑,FDA會通知你。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分
保溫杯SVHC檢測報告多久可以出?誰管理SVHC認證清單?歐洲化學品*(ECHA)負責管理、更新和發布SVHC清單。更新基于 ECHA 或國家主管部門的建議、公眾咨詢和科學研究。SVHC認證清單上有多少物質?截至2023年1月,SVHC候選清單包含233個條目。但是,有些條目是物質家族,因此清單上的單個物質的實際數量**過300種。隨著更多潛在有害物質的識別,清單每年都在繼續增加。 歐盟REA
新能源汽車SDS/MSDS測試辦理周期,MSDS不是一成不變的。隨著法規的更新,MSDS的內容必須進行更新。歐洲CLP法規對產品的包裝,分類,標簽作了更改。2010年12月1日起,出口到歐洲的產品必須符合CLP法規,所以MSDS當中的部分內容,必須及時進行更新。 ? SDS(Safety Data Sheet,安全數據表)是危險化學品生產或銷售企業按法規要求向客戶提供的一份關于化學品組
芯片TDS報告有效期海關關務問題等各種原因,大陸有很多產品都是轉到中國香港或者閩臺后再發運到海外,這個時候,航司和船司都是把MSDS報告來作為出口運輸的依據,這個時候,一份完整合格的MSDS報告就額外重要,因為報告簡陋,內容不清,*出現拒收的情況。這種情況下,航司和船司就可能提出要求增加鑒定報告,這樣無疑就增加了技術文件的成本。 ?MSDS (Material Safety Data Sh
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