小臺燈ROHS認證第三方檢測機構

時間：2023-07-29

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

詞條
詞條說明
面膜FDA檢測辦理方式
面膜FDA檢測辦理方式。化妝品FDA注冊的好處：如果化妝品廠家把產品配方在VCRP備案，只要FDA發現廠家在配方中使用了未經批準的色素添加劑或其它禁用成分，就會提醒廠家注意，這樣，廠家可以在產品進口或銷售前修改產品配方，從而消除了因為不當成分的使用導致產品被召回或扣留的風險。幫助零售商識別有安全意識的生產商，零售商（例如百貨公司）有時詢問FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊過。美國于2022
保溫杯SVHC檢測報告有效期
保溫杯SVHC檢測報告有效期，什么是SVHC認證候選清單？SVHC認證候選清單包括投放到歐盟市場的產品中使用的可報告物質。這些物質主要對生殖具有致癌性、誘變性或毒性，和/或對環境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關注的物質也可以根據具體情況包括在內。根據歐盟REACH*33條，歐盟公司必須報告其使用SVHC候選清單物質的情況。該法規要求聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比（w/w）
腮紅FDA認證申請要求
腮紅FDA認證申請要求 FDA化妝品強制性注冊：1.FDA已經停止接受和處理提交給VCRP的申請（即：之前已經提交了注冊申請但是未批準下來的，FDA不會繼續審批，并且也不在原系統接收新申請）。2.FDA正在開發一個系統，用于提交MoCRA授權的設施注冊和產品清單，并將提供有關其即將推出的進一步較新（新系統正在開發當中，目前未發布）。3.VCRP中的信息不會轉移到MoCRA授權的設施注冊和產品清單
芯片MSDS認證要如何做
芯片MSDS認證要如何做什么情況下需要提供SDS/MSDS?當產品滿足下述條件之一時，產品供應商需編輯SDS，沿供應鏈往下向進口商、下游用戶和分銷商傳遞：1、當物質或配制品根據67/548/EEC或1999/45/EC指令被分類為危險品，或者，配制品雖沒有被分類為危險品，但是其中含有一定比例的高關注度物質（SVHC*）或其他危險組分；2、根據REACH法規附件13的標準，物質為持久性，生物累積性，