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詞條說明
GCP (藥物臨床試驗質量管理規范)中文名稱為“藥物臨床試驗質量管理規范”, 是規范藥物臨床試驗全過程的規定,其目的在于保臨床試驗過程的規范,結果可靠,保護受試者的權益并**其安全。在我國引入、推動和實施 GCP已有近十年的時間。我國自1986年起就開始了解上GCP發展的信息;1992年派員參加了WHO的GCP指南的定稿會議;1993年收集了各國的GCP指導原則并邀請國外來華介紹國外實施GCP的
凝試驗滅活恒溫箱 我們依托雄厚的技能實力可向用戶供應從試驗室、恒溫裝備。在生命(生物化學、分子生物學、*學、生物學等)、醫學、制藥、食品、飲料、日用化學、化裝品及輕工、化工范圍里,我們供應的裝備既可協助用戶,和客戶的應用懇求。同時,我們為用戶供應的契合等規范裝備。? 如此才能保,環評制度與相關規范好地銜接起來。我國環評制度的引入已經有數十年的歷史,各種新和新規范都隨著時展相繼出現。
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公司名: 北京福意電器有限公司
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